Docsity
Docsity

Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity


Consigue puntos base para descargar
Consigue puntos base para descargar

Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium


Orientación Universidad
Orientación Universidad

Meningitis: Epidemiología, Diagnóstico y Tratamiento, Esquemas y mapas conceptuales de Neurología

Este documento proporciona una visión general de la meningitis bacteriana adquirida en la comunidad en europa, incluyendo su epidemiología, cambios debido a las vacunas, características clínicas, diagnóstico, tratamiento y profilaxis. Se abordan las diferencias en la presentación clínica entre neonatos, niños y adultos, así como los riesgos de herniación cerebral y la importancia del tratamiento empírico. Se detallan los regímenes antibióticos específicos para diferentes patógenos, incluyendo la duración del tratamiento y la administración de dexametasona. También se incluyen recomendaciones para la profilaxis de contactos cercanos y la vacunación post-meningitis neumocócica.

Tipo: Esquemas y mapas conceptuales

2023/2024

Subido el 03/09/2024

catalina-bustamante-carrasco
catalina-bustamante-carrasco 🇨🇴

1 documento

1 / 16

Toggle sidebar

Esta página no es visible en la vista previa

¡No te pierdas las partes importantes!

bg1
Meningitis
1
Meningitis
texto mas completo
Epidemiología de la Meningitis Bacteriana Adquirida
en la Comunidad en Europa
Cambios debido a vacunas
Reducción en niños; mayoría de casos en adultos.
Patógenos varían según edad y factores predisponentes.
Neonatos
Temprana: infección vertical (madre-hijo), común: S. agalactiae, E. coli.
Tardía: infección nosocomial/horizontal, común: S. agalactiae, E. coli.
Niños más allá de la etapa neonatal
Antes: H. influenzae tipo b, N. meningitidis, S. pneumoniae.
Vacunación:
H. influenzae tipo b casi eliminado.
Men C redujo casos de meningitis serogrupo C.
Serogrupo B principal causante.
Reducción de meningitis neumocócica con PCVs.
Adultos
Principal: S. pneumoniae.
Vacunas PCVs: reducción de casos.
N. meningitidis serotipo B en adolescentes.
L. monocytogenes en ancianos/inmunocomprometidos.
pf3
pf4
pf5
pf8
pf9
pfa
pfd
pfe
pff

Vista previa parcial del texto

¡Descarga Meningitis: Epidemiología, Diagnóstico y Tratamiento y más Esquemas y mapas conceptuales en PDF de Neurología solo en Docsity!

Meningitis

texto mas completo

Epidemiología de la Meningitis Bacteriana Adquirida

en la Comunidad en Europa

Cambios debido a vacunas

Reducción en niños; mayoría de casos en adultos. Patógenos varían según edad y factores predisponentes.

Neonatos

Temprana : infección vertical (madre-hijo), común: S. agalactiae, E. coli. Tardía : infección nosocomial/horizontal, común: S. agalactiae, E. coli.

Niños más allá de la etapa neonatal

Antes: H. influenzae tipo b, N. meningitidis, S. pneumoniae. Vacunación : H. influenzae tipo b casi eliminado. Men C redujo casos de meningitis serogrupo C. Serogrupo B principal causante. Reducción de meningitis neumocócica con PCVs.

Adultos

Principal: S. pneumoniae. Vacunas PCVs : reducción de casos. N. meningitidis serotipo B en adolescentes. L. monocytogenes en ancianos/inmunocomprometidos.

H. influenzae y S. aureus en casos específicos.

Inmunocomprometidos

Mayor riesgo: uso de inmunosupresores, esplenectomía, enfermedades crónicas. Meningitis neumocócica : riesgo alto. Deficiencias del complemento : riesgo de meningitis meningocócica. H. influenzae en diabetes, alcoholismo, esplenectomía. L. monocytogenes en ancianos/inmunodeficientes.

Diagnóstico de la Meningitis Bacteriana Adquirida en

la Comunidad

Características Clínicas

Neonatos

Síntomas inespecíficos : irritabilidad, mala alimentación, dificultad respiratoria, piel pálida/marmórea, hipo/hipertonía. Fiebre  6 39%. Convulsiones  9 34%, más común en meningitis por GBS. Síntomas iniciales : respiratorios 72%, cardiovasculares 69%, neurológicos 63%. Choque séptico  25%. Diagnóstico : punción lumbar recomendada; baja precisión clínica.

Niños más allá de la etapa neonatal

Síntomas clásicos : fiebre, estado mental alterado, rigidez de cuello (menos en lactantes). Inicio : fiebre, escalofríos, vómitos, fotofobia, cefalea. Fiebre : síntoma más común  92 93%.

Examen del LCR : esencial para confirmar. Cultivo : diagnóstico si positivo. Tinción de Gram, PCR, aglutinación con látex, pruebas antigénicas : útiles adicionales. Indicadores en LCR : Leucocitos : 21 células/mm3 79% sensibilidad). Glucosa : 1.9 mmol/L. Proteínas : 2.2 g/L. Lactato : útil, menos preciso post-antibióticos. Marcadores Séricos  PCR y procalcitonina discriminan entre bacteriana y viral.

Hemocultivos

Detectan microorganismo y susceptibilidad si LCR es negativo.

Imagen antes de Punción Lumbar

Indicaciones : déficits neurológicos focales, convulsiones nuevas, estado mental alterado, inmunocomprometidos.

Conclusiones

Neonatos  LCR frecuentemente normal. Niños y adultos : características clásicas presentes en 90%. Juicio clínico es vital.

Tratamiento Antes o Después de la Punción Lumbar

Iniciar antibióticos de inmediato : Retraso en tratamiento está asociado con muerte y mal resultado. No demorar más de 1 hora desde la llegada al hospital.

Iniciar tratamiento empírico si la punción lumbar se retrasa (ej. por TC craneal). Antes de antibióticos : Tomar hemocultivos para identificar el patógeno causante.

Conclusiones

Riesgo de Herniación Cerebral : Mayor en meningitis bacteriana comparado con individuos normales. Características clínicas ayudan a identificar riesgo de lesiones ocupantes de espacio. Evitar Retrasos : El retraso en la administración de antibióticos se asocia con malos resultados.

Tratamiento empírico

Tratamiento antibiótico empírico

Neonatos: Amoxicilina/ampicilina/penicilina más cefotaxima o un aminoglucósido. 1 semana: Cefotaxima 50 mg/kg q8h; ampicilina/amoxicilina 50 mg/kg q8h; gentamicina 2.5 mg/kg q12h. 1 4 semanas: Ampicilina 50 mg/kg q6h; cefotaxima 50 mg/kg q68h; gentamicina 2.5 mg/kg q8h. 1 mes a 18 años: Cefotaxima o ceftriaxona más vancomicina o rifampicina. Vancomicina: 10 15 mg/kg q6h (concentración sérica 1520 μg/mL. Rifampicina: 10 mg/kg q12h (máximo 600 mg/día). Cefotaxima: 75 mg/kg q68h. Ceftriaxona: 50 mg/kg q12h (máximo 2 g q12h). 18 50 años: Cefotaxima o ceftriaxona más vancomicina o rifampicina.

Haemophilus influenzae β-Lactamasa negativa: Amoxicilina o ampicilina. Alternativas: ceftriaxona, cefotaxima. Duración: 710 días. β-Lactamasa positiva: Ceftriaxona o cefotaxima. Duración: 710 días. β-Lactamasa negativa, resistente a ampicilina: Ceftriaxona o cefotaxima más meropenem. Alternativa: ciprofloxacina. Duración: 7 10 días. Staphylococcus aureus Sensible a meticilina: Flucloxacilina, nafcilina, oxacilina. Alternativas: vancomicina, linezolid, rifampicina, fosfomicina, daptomicina. Duración: al menos 14 días. Resistente a meticilina: Vancomicina. Alternativas: trimetoprim/sulfametoxazol, linezolid, rifampicina, fosfomicina, daptomicina. Duración: al menos 14 días. Resistente a vancomicina MIC 2.0 μg/mL Linezolid. Alternativas: rifampicina, fosfomicina, daptomicina. Duración: al menos 14 días. Cultivos negativos: Continuar tratamiento empírico por al menos 2 semanas, extender según la condición clínica del paciente.

Duración del tratamiento

Generalmente 1014 días, al menos 21 días para Listeria.

Método de administración de antibióticos

No hay evidencia de superioridad entre infusión continua o administración en bolo.

Conclusiones

Tratamiento empírico basado en edad y tasas locales de resistencia. Tratamiento específico basado en patrones de susceptibilidad.

Tratamiento con Dexametasona

Beneficios: Reduce pérdida auditiva y secuelas neurológicas. No reduce mortalidad. Efectivo en meningitis neumocócica, no en otras bacterias. No recomendado para neonatos. Dosis: Niños: 0.15 mg/kg cada 6 horas por 4 días. Adultos: 10 mg cada 6 horas por 4 días. Inicio: Con la primera dosis de antibióticos. Hasta 4 horas después del inicio de antibióticos. Interrupción: Si no es meningitis bacteriana. Si el patógeno no es H. influenzae o S. pneumoniae.

Otros Tratamientos Adyuvantes

Glicerol: No recomendado en adultos; evidencia insuficiente en niños. Paracetamol: Sin efecto beneficioso. Hipotermia: No recomendada; mayor mortalidad.

Profilaxis para Contactos Cercanos

Rifampicina: 3 meses: 5 mg/kg dos veces al día por 2 días. 3 meses a 12 años: 10 mg/kg dos veces al día (máx 600 mg) por 2 días. 12 años y adultos: 600 mg dos veces al día por 2 días. Embarazo: 600 mg dos veces al día por 2 días (solo después de los primeros 3 meses).

Pérdida Auditiva: Evaluación auditiva durante la hospitalización. Niños: pruebas de emisión otoacústica. Adultos: audiometría. Seguimiento post-hospitalización. Secuelas Neuropsicológicas: Dificultades de aprendizaje, desarrollo cognitivo, lentitud cognitiva. Pruebas neuropsicológicas si se sospechan defectos cognitivos. Informar a pacientes y familiares sobre posibles secuelas.

Profilaxis para contactos cercanos

Rifampicina: 3 meses: 5 mg/kg dos veces al día por 2 días. 3 meses a 12 años: 10 mg/kg dos veces al día (máx 600 mg) por 2 días. 12 años y adultos: 600 mg dos veces al día por 2 días. Embarazo: 600 mg dos veces al día por 2 días (solo después de los primeros 3 meses). Ciprofloxacina: Adultos 16 años: 500 mg oral, una vez. Embarazo: No usar. Ceftriaxona: 16 años: 125 mg intramuscular, una vez. Adultos 16 años: 250 mg intramuscular, una vez. Embarazo: 250 mg intramuscular (primera opción).

Vacunación Post-Meningitis Neumocócica

Recomendación:

Vacunación para reducir recurrencias. Considerar en pacientes con fuga de LCR, esplenectomía, hiposplenismo o hipogammaglobulinemia.

Epidemiología de la Meningitis Bacteriana

Adquirida en la Comunidad en Europa

Cambios debido a vacunas

Reducción en niños; mayoría de casos en adultos. Patógenos varían según edad y factores predisponentes.

Neonatos

Temprana : infección vertical (madre-hijo), común: S. agalactiae, E. coli. Tardía : infección nosocomial/horizontal, común: S. agalactiae, E. coli.

Niños más allá de la etapa neonatal

Vacunación  Reducción de H. influenzae tipo b, Men C, y meningitis neumocócica con PCVs. Serogrupo B principal causante.

Adultos

Principal: S. pneumoniae. Vacunas PCVs : reducción de casos. N. meningitidis serotipo B en adolescentes. L. monocytogenes en ancianos/inmunocomprometidos. H. influenzae y S. aureus en casos específicos.

Inmunocomprometidos

Mayor riesgo: inmunosupresores, esplenectomía, enfermedades crónicas. Meningitis neumocócica, meningocócica, H. influenzae, y L. monocytogenes.

Imagen antes de PL  Déficits neurológicos focales, convulsiones, estado mental alterado, inmunocomprometidos.

Tratamiento Empírico

Neonatos

1 semana  Cefotaxima 50 mg/kg q8h; ampicilina 50 mg/kg q8h; gentamicina 2.5 mg/kg q12h. 1 4 semanas  Ampicilina 50 mg/kg q6h; cefotaxima 50 mg/kg q68h; gentamicina 2.5 mg/kg q8h.

1 mes a 18 años

Cefotaxima o ceftriaxona + vancomicina o rifampicina. Vancomicina: 1015 mg/kg q6h  15 20 μg/mL. Rifampicina: 10 mg/kg q12h (máx 600 mg/día). Cefotaxima: 75 mg/kg q68h. Ceftriaxona: 50 mg/kg q12h (máx 2 g q12h).

18-50 años

Cefotaxima o ceftriaxona + vancomicina o rifampicina. Ceftriaxona: 2 g q12h o 4 g q24h. Cefotaxima: 2 g q46h. Vancomicina: 1020 mg/kg q812h  15 20 μg/mL. Rifampicina: 300 mg q12h.

>50 años o 18-50 años con riesgo de Listeria

Cefotaxima o ceftriaxona + vancomicina o rifampicina + amoxicilina/ampicilina/penicilina G. Amoxicilina o ampicilina: 2 g q4h.

Tratamiento Antibiótico Específico

Streptococcus pneumoniae

Sensible a penicilina MIC 0.1 μg/mL  Penicilina o amoxicilina/ampicilina. Alternativas: ceftriaxona, cefotaxima. Duración: 1014 días. Resistente a penicilina MIC 0.1 μg/mL  Ceftriaxona o cefotaxima. Duración: 10 14 días. Resistente a cefalosporinas MIC 2 μg/mL  Vancomicina + rifampicina, o vancomicina + ceftriaxona o cefotaxima. Alternativas: vancomicina + moxifloxacina, linezolid. Duración: 1014 días.

Neisseria meningitidis

Sensible a penicilina MIC 0.1 μg/mL  Penicilina o amoxicilina/ampicilina. Alternativas: ceftriaxona, cefotaxima. Duración: 7 días. Resistente a penicilina MIC 0.1 μg/mL  Ceftriaxona o cefotaxima. Duración: 7 días.

Listeria monocytogenes

Amoxicilina o ampicilina, penicilina G. Alternativas: trimetoprim- sulfametoxazol, moxifloxacina, meropenem, linezolid. Duración: al menos 21 días.

Haemophilus influenzae

β-Lactamasa negativa  Amoxicilina o ampicilina. Alternativas: ceftriaxona, cefotaxima. Duración: 710 días. β-Lactamasa positiva  Ceftriaxona o cefotaxima. Duración: 710 días. β-Lactamasa negativa, resistente a ampicilina  Ceftriaxona o cefotaxima + meropenem. Alternativa: ciprofloxacina. Duración: 710 días.

Staphylococcus aureus

Sensible a meticilina  Flucloxacilina, nafcilina, oxacilina. Alternativas: vancomicina, linezolid, rifampicina, fosfomicina, daptomicina. Duración: al

Paracetamol  Sin efecto beneficioso. Hipotermia  Eficacia no probada.

Profilaxis de Meningitis Bacteriana

Quimioprofilaxis para contactos cercanos : N. meningitidis y H. influenzae tipo b. Antibióticos  Rifampicina, ciprofloxacina, ceftriaxona. Vacunación : Vacunas conjugadas: N. meningitidis, H. influenzae tipo b, S. pneumoniae.

Vacuna MenACWY  Esquema recomendado según edad y riesgo.

Investigación y Desarrollo

Nuevas vacunas y tratamientos. Terapias adyuvantes: Investigar efectos adicionales de la dexametasona y otros posibles tratamientos.