BENZODIACEPINAS
AGONISTAS Α2 DE
ACCIÓN CENTRAL
FENITOÍNA
ANTIDEPRESIVOS
TRICÍCLICOS
ATIDEPRESIVOS
INHIBIDORES SELECTIVOS
DE LA RECAPTACIÓN DE
SEROTONINA (ISRS)
INHIBIDORES
DE LA MAO
ANESTESICOS DE
INHALACIÓN
ANESTESICOS
INYECTABLES
MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN
SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL
NEUROLÉPTICOS
CLASIFICACIÓN
- FENOTIACINAS: CLORPROMACINA, ACEPROMAZINA,
PERFENAZINA, PROMETACINA
- BUTIROFENONAS: HALOPERIDOL, DROPERIDOL,
AZAPERONA
MECANISMO DE ACCIÓN
BLOQUEO DE RECEPTORES D2
ACCIONES FARMACOLÓGICAS
- EFECTO TRANQUILIZANTE NEUROLÉPTICO
- EFECTO ANTIEMÉTICO
FARMACOCINÉTICA
- ALTA LIPOSOLUBILIDAD
- ALTA FIJACIÓN A PP
- ELIMINACÍON POR BIOTRANSFORMACIÓN
DIACEPAM,
MIDAZOLAM,
ZOLACEPAM
MECANISMO DE ACCIÓN
FACILITAN LA ACCIÓN
DEL GABA SOBRE
RECEPTORES GABAA
ACCIONES FARMACOLÓGICAS
- TRANQUILIZANTE/SEDANTE/HIPNÓTICA
- RELAJACIÓN MUSCULAR
- ANTICONVULSIVANTE
FARMACOCINÉTICA
- ELEVADA LIPOSOLUBILIDAD (BUENA ABSORCIÓN Y DISTRIBUCIÓN)
- UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS ELEVADA
- INTENSA BIOTRANSFORMACIÓN
- EXCRECIÓN RENAL Y BILIAR (CHE)
XILACINA,
DETOMIDINA,
MEDETOMIDINA,
ROMIFIDINA
ACCIONES FARMACOLÓGICAS
SEDANTE, ANALGÉSICA,
RELAJANTE, MUSCULAR
EFECTOS ADVERSOS
- HIPOTENSIÓN, BRADICARDIA,
↓
GASTO CARDIACO, ARRITMIAS
- VÓMITOS
- DEPRESIÓN RESPIRATORIA
- AUMENTO TONO UTERINO
FARMACOCINÉTICA
- ELEVADA LIPOSOLUBILIDAD
- BAJA UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
- INTENSO METABOLISMO HEPÁTICO (OXIDACIÓN E HIDRÓLISIS)
TRANQUILIZANTES
ANTIEPILÉPTICOS FENOBARBITAL
CARBAMAZEPINA
VALPROATO SÓDICO
EJERCE ACTIVIDAD ANTIEPILÉPTICA SIN CAUSAR DEPRESIÓN GENERAL DEL SISTEMA NER¬VIOSO CENTRAL. TIENE CAPACIDAD PARA
LIMITAR EL DESARROLLO DE LA ACTIVIDAD MÁXIMA DE LAS CRISIS Y REDUCIR LA PROPAGACIÓN DE ÉSTAS DESDE EL FOCO ACTIVO.
SU ACTIVIDAD ANTIEPILÉPTICA SE ACOMPAÑA DE UN GRADO TOLERABLE DE SEDACIÓN O DE SUEÑO, YA
QUE COMO BARBITÚRICO EL FENOBARBITAL TIENE ACTIVIDAD SEDANTE, HIPNÓTICA Y ANESTÉSICA.
ES POCO TÓXICA. PUEDE PRODUCIR ALGUNAS MOLESTIAS (NÁUSEAS, CEFALEAS, MAREOS), QUE GUAR¬DAN RELACIÓN
CON LA DOSIS. SE CREA CON RAPIDEZ TOLERANCIA. EN OCASIONES CREA CUADROS DE HIPER SENSIBILIDAD.
ES EL ANTIEPILÉPTICO DE ELECCIÓN EN LAS CRISIS GENERALIZADAS DEL TIPO DE LAS AUSENCIAS, MIO¬CLONÍAS Y CRISIS ATÓNICAS, PERO
PUEDE SER TAMBIÉN ÚTIL EN LAS CRISIS TÓNICAS Y TÓNICO-CLÓNICAS, ASÍ COMO EN LA PROFILAXIS DE LAS CONVULSIONES FEBRILES.
AMITRIPTILINA, CLOMIPRAMINA,
DOXEPINA, IMIPRAMINA, BUSPIRONA
FARMACOCINÉTICA
ELEVADA LIPOSOLUBILIDAD, ABSORCIÓN ORAL,
UNIÓN INTENSA A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS, METABOLIZACIÓN HEPÁTICA
(IMPORTANTE EFECTO DE PRIMER PASO), EXCRECIÓN RENAL
FLUOXETINA, SERTRALINA, PAROXETINA MECANISMO DE ACCIÓN
BLOQUEO DE RECEPTORES 5-HT1A
FARMACOCINÉTICA
SIMILAR A ADT
MECANISMO DE ACCIÓN
NO SELECTIVOS
SELECTIVOS MAO-A
SELECTIVOS MAO-B (SELEGILINA)
FARMACOCINÉTICA
ABSORCION ORAL,
METABOLIZACIÓN A L-ANFETAMINA
Y L-METANFETAMINA
REACCIONES ADVERSAS
HIPERACTIVIDAD, CRISIS
HIPERTENSIVAS (POTENCIADAS
POR ADT, ISRS Y AMITRÁZ)
ANALGÉSICOS
AGONISTAS PUROS
AGONOISTAS PARCIALES
AGONISTAS ATAGONISTAS MIXTOS
ANTAGONISTAS NOLOXONA
SNC
- ANALGESIA
- SEDACIÓN/EXCITACIÓN
- ANALGESIA MÁS POTENTE QUE MORFINA
- MAYOR DURACIÓN DE ACCIÓN
- PENTAZOCINA
MENOR POTENCIA ANALGÉSICA QUE MORFINA
TAQUICARDIA, HIPERTENSIÓN
- BUTORFANOL
MAYOR POTENCIA QUE MORFINA
TAQUICARDIA, HIPERTENSIÓN
FARMACOCINÉTICA DE OPIOIDES
- ABSORCIÓN ORAL (BIODISPONIBILIDAD VARIABLE)
-UNIÓN MODERADA A PP
- BIOTRANSFORMACIÓN (CONJUGACIÓN CON GLUCURÓNICO)
- EXCRECIÓN RENAL Y BILIAR (CHE)
SEDACIÓN
PERRO, MONO, HUMANOS
EXCITACIÓN
GATO, CABALLO, CABRA, CERDO, OVEJA
CARDIOVASCULARES: HIPOTENSIÓN Y BRADICARDIA
GASTROINTESTINALES
AUMENTO TONO, REDUCCIÓN
TRACTO URINARIO
ANTIDIURÉTICA, RETENCIÓN URINARIA
ANESTÉSICOS
GASES
OXIDO NITROSO, CICLOPROPANO
LÍQUIDOS VOLÁTILES
- ETERES
SIMPLES
ETER DIETÍLICO
FLUORADOS
METOXIFLUORANO, ENFLURANO
- HIDROCARBUROS HALOGENADOS SIMPLES:
CLOROFORMO
FARMACOCINÉTICA
CAPTACIÓN Y DISTRIBUCIÓN
- CONCENTRACIÓN EN LA MEZCLA INSPIRADA
- SOLUBILIDAD EN SANGRE (COEFICIENTE DE PARTICIÓN SANGRE/GAS)
- VENTILACIÓN PULMONAR
- FLUJO SANGUÍNEO PULMONAR
- GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN SANGRE TEJIDO
- COEFICIENTE DE PARTICIÓN TEJIDO/SANGRE
- FLUJO SANGUÍNEO TISULAR
BARBITÚRICOS
MECANISMO DE ACCIÓN
- FACILITAN ACCIÓN DEL GABA
- REPRODUCEN ACCIÓN DEL GABA (DOSIS ALTAS)
ACCIONES FARMACOLÓGICAS Y REACCIONES ADVERSAS
* SNC: SEDACIÓN, HIPNÓTICOS, ANESTESICOS ANTICONVULSIVANTES
* DEPRESIÓN RESPIRATORIA
* CARDIOVASCULARES: DISMINUCIÓN GASTO CARDIACO, HIPOTENSIÓN
* IRRITACIÓN LOCAL (TIOPENTAL)
FARMACOCINÉTICA
BUENA ABSORCIÓN Y DISTRIBUCIÓN
REDISTRIBUCIÓN Y ACUMULACIÓN EN TEJIDO GRASO
ELIMINACIÓN POR BIOTRANSFORMACIÓN (INDUCCIÓN ENZIMÁTICA)
AUMENTO DE ELIMINACIÓN RENAL POR ALCALINIZACIÓN
PROPOFOL
REACCIONES ADVERSAS
DEPRESIÓN RESPIRATORIA Y CARDIOVASCULAR, DOLOR LOCAL,
TEMBLORES, CONVULSIONES
ETOMIDATO
FACILITA ACCIÓN DEL GABA
MÍNIMOS EFECTOS CARDIOVASCULARES Y RESPIRATORIOS
INHIBE ESTEROIDOGÉNESIS EN SUPRARRENALES
ALFAXALONA/ALFADOLONA
(ALTHESIN)
MODERADOS EFECTOS CARDIOVASCULARES Y
RESPIRATORIOS POSIBILIDAD REACCIONES ALÉRGICAS
KETAMINA, TILETAMINA MECANISMO DE ACCIÓN
BLOQUEO DE RECEPTORES NMDA
REACCIONES ADVERSAS:
TAQUICARDIA E HIPERTENSIÓN
RIGIDEZ MUSCULAR
AUMENTO DE PRESIÓN INTRACRANEAL
ARMANDO VALDEZ CORONA
8VO SEMESTRE QFB ESTADO DE MEXICO FARMACOLOGIA
