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Resumen de medicamentos del servicio
Tipo: Apuntes
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Analgésico central. Se une a receptores U-opioides (“miu”), evitando la transmisión de señales nociceptivas.
Inhibe la Fosfolipasa A2, y Cox1 - Cox2, y por lo tanto, la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos, responsables de la inflamación y procesos inmunológicos.
Reduce la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir
Inhibe de forma irreversible la actividad de la COX-1 en las plaquetas.
Inhiben la COX-1 y COX-2. Impiden la formación de
correcta de ARNm, causando la síntesis de proteínas defectuosas
Impide la síntesis de la pared mediante la inhibición de la síntesis de peptidoglucano.
Impide la síntesis de la pared, inhibiendo la betalactamasa, la síntesis de peptidoglucano y activan autolisinas.
Impiden el crecimiento inhibiendo la síntesis fúngica de esteroles.
Estabilizan el umbral de excitación neuronal mediante el bloqueo de canales de sodio.
Actúan en el tálamo e hipotálamo aumentando la acción del GABA e inhiben la acción de la serotonina, produciendo sedación y somnolencia.
Estimula la acción del GABA, disminuyendo la excitabilidad neuronal responsable de las crisis epilépticas.
Neutraliza, opsoniza y fagocita microorganismos y toxinas. Es un activador del complemento y citotoxicidad dependiente de anticuerpos.
Se une a los receptores muscarínicos del músculo liso del tracto digestivo
(hidroximetilglutaril-coenzima A)
Inhibe la enzima HMG-CoA reductasa, responsable de la síntesis de colesterol en el hígado, estimulando la síntesis y la actividad de los receptores responsables de captar las lipoproteínas LDL. Por tanto, reduce el nivel de LDL y VLDL.
en angiotensina 2. Al mismo tiempo impide la reabsorción de
Bloquean receptores de angiotensina II, impidiendo la vasoconstricción y la activación de la aldosterona.
Bloquea receptores B1, disminuyendo la frecuencia cardíaca.
Bloquea receptores B1 y B2, disminuyendo la frecuencia cardíaca y produciendo broncoconstricción.
Bloquean receptores A1 del músculo liso vascular, impidiendo la vasoconstricción.
Bloquean ambos receptores (A1, B1 y B2)
Actúa sobre el SNC, con el resultado de una reducción de los estímulos simpáticos (disminución de la resistencia periférica, resistencia vascular renal, frecuencia cardiaca).
miocardio, retrasando la despolarización, disminuyendo la
Bloquean los canales de calcio en el músculo liso vascular,
Inhibe la reabsorción de Na+, K+ y Cl- en la porción ascendente del asa de Henle
Inhibe la reabsorción de Na+ y Cl- en el túbulo contorneado distal.
Bloquea los canales de sodio
Inhibidor competitivo de aldosterona en el túbulo colector, impidiendo la reabsorción de Na+ y H2O, pero no la de K+.
transporte final de H+ al lumen gástrico.
Se une a los receptores de insulina en células musculares y adiposas, facilitando la absorción de la glucosa e inhibiendo, simultáneamente, la producción hepática de glucosa.
Estimula la secreción de insulina por células B del páncreas. Reduce la producción hepática de glucosa y aumenta la capacidad de unión y de respuesta de la insulina en tejidos periféricos.
reduciendo inflamación alérgica, rinorrea, náuseas y vómitos. 1ra gen: producen sedación. 2da gen: no produce sedación.
parietales del estómago, inhibe la secreción estimulada y basal del ac. gástrico y recude la producción de pepsina.
Estabiliza el estado de ánimo y el comportamiento al bloquear receptores serotoninérgicos 5HT y dopaminérgicos D1 y D2.
Inhibe la coagulación potenciando el efecto inhibitorio de la antitrombina III sobre los factores IIa, IXa, Xa, XIIa.