Mecanismos de reacción de
aldehídos y cetonas
Aldehídos y cetonas: mecanismos de reacción
StuDocu no está patrocinado ni avalado por ningún colegio
o universidad
StuDocu es una plataforma de aprendizaje en línea que no está afiliada ni
respaldada por ninguna institución educativa. Es un recurso independiente
creado para ayudar a los estudiantes en su proceso de aprendizaje.
Tipos de reacciones
Las principales reacciones que pueden experimentar los aldehídos y las
cetonas son:
Adición nucleofílica
La adición de nucleófilos de oxígeno (como agua, alcoholes, etc.) a un
aldehído o cetona produce un hemiacetal o hemiaminal,
respectivamente.
La adición de nucleófilos de nitrógeno (como aminas) a un aldehído o
cetona produce una imina o base de Schiff.
Adición acídica (aumenta la reactividad electrofílica del C)
La adición de ácidos a un aldehído o cetona produce un ion acilium,
aumentando la reactividad electrofílica del carbono carbonílico.
Oxidación
Los aldehídos se pueden oxidar a ácidos carboxílicos mediante
oxidantes fuertes como H2SO4/CrO3 o KMnO4.
Las cetonas son más resistentes a la oxidación y requieren condiciones
más drásticas.
Reducción
Los aldehídos y cetonas se pueden reducir a alcoholes mediante
agentes reductores como H2 en presencia de catalizadores (Pt, Pd, Ni)
o reactivos con hidruro (NaBH4, LiAlH4).
Estas reacciones se llevan a cabo bajo condiciones específicas y siguen
mecanismos de reacción detallados.
•
•
•
•
•
•
