AMINOPENICILINAS
HISTORIA
La ampicilina es la primera penicilina semi-sintética; proviene de las aminopenicilinas sintetizadas
en 1958. Se desarrolló en los laboratorios Beecham (actual GlaxoSmithKline
El año 1959 se descubrió que el epímero D(-) de la aminopenicilina con un grupo fenil era el más
activo de los derivados sintetizados. Se le llamo ampicilina.
El año 1963 se sintetiza en laboratorios Beecham, (aunque reclamada su patente por Bristol-Myers
Squibb) una molécula más estable de ampicilina: el trihidrato de ampicilina.
CONCEPTO
La ampicilina es un betalactámico del grupo fenil. Es un antibiótico de la familia de las penicilinas
de amplio espectro.
FARMACOCINETICA
Administrada oralmente, la ampicilina es absorbida, se une parcialmente a proteínas plasmáticas
(15 a 25%) y es biodisponible en un 40%. Se excreta principalmente por el riñón.
MECANISMO DE ACCION
Como todos los antibióticos betalactámicos, la ampicilina es capaz de penetrar bacterias Gram
positivas y algunas gram negativas y anaerobias. Inhibe la síntesis de la pared celular de la bacteria
en sus últimas dos etapas (3 y 4), uniéndose a las Proteínas fijadoras de penicilinas lo que lleva a la
destrucción de la pared y lisis celular.
AMPICILINA
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Adultos: De 500 mg a 1 g por via oral cada 6 horas por 7 a 10 días dependiendo del tipo de
infección y la severidad del cuadro.
Para la administración parenteral
Infecciones genitourinarias o del tracto gastrointestinal, además de gonorrea en hombres y
mujeres: La dosis usual es de 500 mg, cuatro veces al día en intervalos iguales (p. ej.: 500 mg cada
6 horas); se pueden requerir dosis mayores para infecciones graves o crónicas.