Eventualmente, una persona que
tiene la enfermedad de
Huntington requerirá ayuda con
todas las actividades cotidianas
y los cuidados médicos. En las
etapas finales de la enfermedad,
la persona probablemente quede
postrada en una cama y sin
poder hablar.
INFOGRAFIA
Complicaciones
es un trastorno hereditario raro
que se asocia con la pérdida
progresiva de la función cerebral
y muscular.
La enfermedad de Huntington suele
causar trastornos motrices.
También causa enfermedades
mentales y problemas para pensar y
planificar.
Estas afecciones pueden causar
una amplia gama de síntomas. Los
primeros síntomas varían mucho de
una persona a otra.
Algunos síntomas parecen empeorar
o afectar más a la capacidad
funcional. Estos síntomas pueden
variar en gravedad durante el
transcurso de la enfermedad.
La enfermedad de Huntington es
causada por una diferencia en un único
gen que transmite el padre o la madre.
La enfermedad de Huntington sigue un
patrón autosómico dominante
hereditario. Esto significa que una
persona solo necesita una copia del
gen atípico para desarrollar el
trastorno.
Tras el inicio de la enfermedad
de Huntington, las capacidades
funcionales de una persona
empeoran progresivamente con
el tiempo. La rapidez con la que
empeora la enfermedad y el
tiempo que tarda varían.
El diagnóstico de la enfermedad de Huntington se
realiza a partir de la presencia de la sintomatología
característica y el historial familiar.
Dado que en la gran mayoría de los casos, la
enfermedad se desarrolla en la edad adulta y suele
ser de progresión lenta, los primeros síntomas
pueden pasar inadvertidos para familiares y
pacientes a lo largo de los años confundiéndose con
problemas de aprendizaje.
Infografía de enfermedad de Huntington
enfermedad de Huntington
Síntomas
Causas
Complicaciones
Diagnostico
