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Tratamiento de hepatitis crónica por VHB: indicaciones y fármacos, Resúmenes de Gastroenterología

Los criterios para indicar el tratamiento en pacientes con hepatitis crónica por virus hb, basados en niveles de dna-vhb, alt y grado de lesión hepática. Se detallan los siete fármacos autorizados en europa para el tratamiento y el tratamiento preferido de primera línea. Se distinguen dos pautas de tratamiento: limitada y a largo plazo, y se detallan las revisiones en consulta para cada grupo.

Tipo: Resúmenes

2019/2020

Subido el 27/10/2020

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HEPATITIS CRONICA POR VHB
La valoración de indicación del tratamiento en paciente con hepatitis crónica VHB se
basa en la combinación de tres criterios: Niveles de DNA-VHB, de ALT y grado-estadío de
la lesión hepática (aunque muchos autores están de acuerdo en que la biopsia no es necesaria
en cada paciente diagnosticado de HCB).Según la reciente guía de consenso de la Asociación
Europea para el Estudio del hígado, los pacientes, ya sean HBeAg positivo o negativo,
deberán considerarse para el tratamiento cuando los niveles de DNA-VHB sean > 2000 UI/ml
y/o los niveles de ALT superiores a los valores normales y la biopsia hepática demuestre un
grado de inflamación entre moderado y grave y/o fibrosis usando un sistema de puntuación
estandarizado.
Siete son los fármacos autorizados enEuropa para el tratamiento de la hepatitis crónica VHB:
el interferón pegilado (alfa 2a pegilado), los análogos de nucleósidos (lamivudina, telbivudina
y entecavir) y análogos de nucleótidos(adefovir y entecavir).
En la actualidad el tratamiento preferido de primera línea es el interferónpegilado alfa 2a, el
entecavir y el tenofovir por su mayor potencia antiviral y tasa muy baja de resistencia
antiviral.
1.1.8.1. Hay dos pautas de tratamiento:
- Pauta de duración limitada: Básicamente se usa en la hepatitis crónica HBeAg (+) y se
realiza con interferon pegilado (PegIFN) durante 48 semanas o con análogos de
núcleos(t)idos hasta que se produce la seroconversión mantenida del HBeAg a antiHBe.
2- Pauta de tratamiento a largo plazo: En paciente HBeAg (+) que no logran la
seroconversión, paciente HBeAg (-) y en pacientes con cirrosis hepática.
1.1.8.2. Revisiones en consulta:
A. Pacientes sin indicación de tratamiento: En este grupo se incluyen:
 Pacientes en fase de inmunotolerancia: Menores de 30 años con niveles de ALT
persistentemente normales y un nivel muy elevado de DNA-VHB, sin sospecha de
enfermedad hepática ni antecedentes familiares de hepatocarcinoma o cirrosis
Pacientes con HCB leve : Aquellos con niveles de ALT ligeramente elevados (< 2
LSN) y lesiones histológicas leves.
 Pacientes con hepatitis crónica inactiva: Se caracterizan por la presencia de
HBsAg (+) , HBeAg (-), antiHBe (+), HBcAc (+) IgG, transaminasas normales y DNA-VHB <
2000 UI/ml o indetectable.
Estos pacientes se citaran una vez al año en la consulta con analítica completa de función
hepática (hemograma, coagulación, bioquímica general con glucosa, urea, creatinina,
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HEPATITIS CRONICA POR VHB

La valoración de indicación del tratamiento en paciente con hepatitis crónica VHB se basa en la combinación de tres criterios: Niveles de DNA-VHB, de ALT y grado-estadío de la lesión hepática (aunque muchos autores están de acuerdo en que la biopsia no es necesaria en cada paciente diagnosticado de HCB).Según la reciente guía de consenso de la Asociación Europea para el Estudio del hígado, los pacientes, ya sean HBeAg positivo o negativo, deberán considerarse para el tratamiento cuando los niveles de DNA-VHB sean > 2000 UI/ml y/o los niveles de ALT superiores a los valores normales y la biopsia hepática demuestre un grado de inflamación entre moderado y grave y/o fibrosis usando un sistema de puntuación estandarizado. Siete son los fármacos autorizados enEuropa para el tratamiento de la hepatitis crónica VHB: el interferón pegilado (alfa 2a pegilado), los análogos de nucleósidos (lamivudina, telbivudina y entecavir) y análogos de nucleótidos(adefovir y entecavir). En la actualidad el tratamiento preferido de primera línea es el interferónpegilado alfa 2a, el entecavir y el tenofovir por su mayor potencia antiviral y tasa muy baja de resistencia antiviral. 1.1.8.1. Hay dos pautas de tratamiento:

  • Pauta de duración limitada: Básicamente se usa en la hepatitis crónica HBeAg (+) y se realiza con interferon pegilado (PegIFN) durante 48 semanas o con análogos de núcleos(t)idos hasta que se produce la seroconversión mantenida del HBeAg a antiHBe. 2- Pauta de tratamiento a largo plazo: En paciente HBeAg (+) que no logran la seroconversión, paciente HBeAg (-) y en pacientes con cirrosis hepática. 1.1.8.2. Revisiones en consulta: A. Pacientes sin indicación de tratamiento: En este grupo se incluyen:  Pacientes en fase de inmunotolerancia: Menores de 30 años con niveles de ALT persistentemente normales y un nivel muy elevado de DNA-VHB, sin sospecha de enfermedad hepática ni antecedentes familiares de hepatocarcinoma o cirrosis Pacientes con HCB leve : Aquellos con niveles de ALT ligeramente elevados (< 2 LSN) y lesiones histológicas leves.  Pacientes con hepatitis crónica inactiva: Se caracterizan por la presencia de HBsAg (+) , HBeAg (-), antiHBe (+), HBcAc (+) IgG, transaminasas normales y DNA-VHB < 2000 UI/ml o indetectable. Estos pacientes se citaran una vez al año en la consulta con analítica completa de función hepática (hemograma, coagulación, bioquímica general con glucosa, urea, creatinina,

iones,lípidos, transaminasas, enzimas de colestasis ycolemia), carga viral DNA-VHB y se les realizara ecografía B. Monitorización de pacientes en tratamiento: I. Pacientes en tratamiento limitado conPegIFN:  A los 15 días y 30 días:Hemograma y control clínico.  Cada 1-2 meses según tolerancia:Hemograma y control clínico.  A las 12, 24 y 48 semanas:Hemograma, bioquímica general con TSH, transaminasas, GGT,fosfatasa alcalina, triglicéridos,colesterol, creatinina y bilirrubina.  DNA-VHB (cuantitativa), HBsAg/antiHBs, HBeAg /antiHBe : A las 12, 24 y 48semanas durante el tratamiento y a los 6 meses postratamiento. II. Pacientes HBeAg (+) en tratamiento limitado con análogos de núcleos(t)idos:  H emograma, bioquímica hepática con función renal y DNA-VHB (carga cuantitativa), HbeAg /antiHBe cada 12semanas. Suspender tratamiento 48semanas después de lograr la negativización del DNA y la seroconversión mantenida III. Pacientes en tratamiento a largo plazo con análogos de núcleos(t)idos:  Los pacientes serán revisados a las 12semanas de iniciar el tratamiento para valorar respuesta con Hemograma,bioquímica hepática con función renal y DNA-VHB (carga viral cuantificada), posteriormente cada 12-24 semanas.  Cada 6-12 meses solicitar HBsAg/antiHBs, HBeAg /antiHBe NOTA: -. En los pacientes que están en tratamiento se les realizará al menos una ecografía anual -.Tras finalizar el tratamiento de tiempo limitadose valorara al paciente a los 6 meses y posteriormente una vez al año en la consulta con analítica completa de función hepática(hemograma, coagulación, bioquímica generalcon glucosa, urea, creatinina, iones, lípidos,transaminasas, enzimas de colestasis ycolemia), carga viral DNA-VHB y se les realizará ecografía.