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FICHA TÉCNICA SALBUTAMOL.
1. Nombre del medicamento. Salbutamol 2. Grupo farmacológico Broncodilatador 3. Presentación
- Jarabe 40 mg / 100 ml
- Jarabe de 1 y 2 mg /5ml
- Tableta de 2 y 4 mg
- Solución nebulización 0,5% (10 y 20ml)
- Solución nebulización de 5mg/ml
- Solución para nebulizar 2.5 mg
- Solución inyectable de 500 mg/ml
- Inhalador de 100 y 200 mg por puf 4. Dosis y vía de administración Adultos y adolescentes (<12años) Alivio de ataques: 1 a 2 inhalaciones, según se precise. Dosis máxima: 8 inhalaciones diarias Para prevenir los síntomas inducidos por la alergia o el ejercicio físico Se deben realizar dos inhalaciones 10 a 15 minutos antes del estímulo. Pacientes pediátricos No se ha determinado todavía el efecto de salbutamol en niños menores de 4 años. No se pueden realizar recomendaciones de dosis. >12 años Alivio de ataques: 1 inhalación, según proceda. Se puede aumentar la dosis hasta 2 inhalaciones si fuera necesario. Dosis máxima: El uso a demanda de salbutamol no debe exceder las 2
inhalaciones 4 veces al día. Profilaxis de los síntomas causados por ejercicio físico o estímulos alergénicos: 1 inhalación, o 2 si es necesario, 10 a 15 minutos antes. La dosis máxima es hasta 2 inhalaciones 4 veces al día.
5. Forma farmacéutica Presentación. Forma farmacéutica. Jarabe. Frasco de vidrio o plástico que contiene líquido viscoso, transparente, incoloro a levemente pajizo con olor a naranja. 6. Datos clínicos El salbutamol es un agonista selectivo ß2 -adrenérgico del músculo liso bronquial, proporciona broncodilatación de corta duración en obstrucción reversible de vías respiratorias. Con poca o ninguna acción sobre receptores ß1 -adrenérgicos del músculo cardíaco. Después de varios estudios realizados en ratones, se evidencio que la dosis subcutánea y oral (inhalación), producen al bebé paladar hendido y otras malformaciones, por esto se clasifica en categoría C de riesgo en el embarazo. 7. Indicaciones terapéuticas
Inhalador (cada 4 o 6 horas, no se debe superar las 4 inhalaciones diarias) *Tratamiento y prevención del ataque de asma leve y para el tratamiento de las exacerbaciones agudas del asma moderada a grave. *Prevención del broncoespasmo inducido por ejercicio físico o antes de exponerse a un estímulo alergénico conocido e inevitable. Nebulización. *Tratamiento del broncoespasmo grave resistente al tratamiento habitual en el asma bronquial Jarabe o comprimidos. (Se debe administrar cada 6 o 8 horas) *Alivio del broncoespasmo agudo y periodos intermitentes de asma causada por ejercicio *Infecciones pulmonares
8. Contraindicaciones Hipersensibilidad al salbutamol o a alguno de sus componentes. Broncoespasmo paradójico, que puede ser potencialmente mortal. No administrar en estado de embarazo. **9. Reacciones adversas
- Interacciones** No se deben utilizar de forma concomitante otros aerosoles broncodilatadores simpaticomiméticos de acción corta o epinefrina. Debe ser administrado con precaución extrema en pacientes que estén recibiendo tratamiento con inhibidores de la monoamino oxidasa o
antidepresivos tricíclicos, ya que puede potenciar la acción del salbutamol en el sistema vascular. Los agentes beta-bloqueantes (ej: propanolol) pueden antagonizar los efectos del salbutamol produciendo un broncoespasmo severo en pacientes asmáticos. Precaución en la administración conjunta del salbutamol con diuréticos no ahorradores de potasio ya que puede hacer cambios electrocardiográficos y/o hipocalemia
11. Antídoto en caso de sobredosis Una sobredosificación deberá tratarse sintomáticamente. En caso de sobredosis por salbutamol, el antídoto de elección es un agente betabloqueante cardioselectivo, pero estos fármacos deben emplearse con prudencia en los pacientes con antecedentes de broncospasmo. Si se dan casos de hipocalemia se repondrá el potasio por vía oral, salvo en pacientes con hipocalemia grave donde puede ser necesaria la vía intravenosa. **FICHA TÉCNICA MIDAZOLAM.
- Nombre del medicamento.** Midazolam 2. Grupo farmacológico Benzodiacepinas 3. Presentación Solución Inyectable: 5mg/5ml 15mg/ ml 5mg/1ml 50mg/10ml Tabletas: 7.5 mg 15mg 4. Dosis y vía de administración Indicación Adultos <60 años Adultos >60 años o pacientes críticamente enfermos, de alto En niños
5. Forma farmacéutica Presentación Forma farmacéutica Solución Inyectable Tabletas 6. Datos clínicos El midazolam es un medicamento utilizado como inductor del suelo de acción corta 7. Indicaciones terapéuticas Sedación consciente Anestesia Sedación en unidades de cuidados intensivos 8. Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo
Sedación consciente en pacientes con insuficiencia respiratoria grave o depresión respiratoria aguda.
9. Reacciones adversas Sedación Somnolencia Disminución del nivel de conciencia Depresión respiratoria Náuseas Vómitos. 10. Interacciones Medicamentosas. (^) Acción y toxicidad potenciada por: verapamilo, diltiazem, itraconazol, fluconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina, roxitromicina, atorvastatina, nefazodone, inhibidores de proteasa. El uso simultáneo de medicamentos que producen depresión del SNC pueden incrementar la depresión respiratoria y los efectos hipotensores de éstos y del midazolam. Midazolam puede reforzar el efecto sedante central de neurolépticos, tranquilizantes, hipnóticos, analgésicos y narcóticos Alimentos Jugo de pomelo: aumenta las concentraciones máximas del midazolam y su AUC hasta en un 50% cuando se ingiere antes de una administración oral de la benzodiazepina
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