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ERITROPOYETINA
(Agente estimulante de la eritropoyesis)
NOMBRE GENÉRICO: Eritropoyetina
PRESENTACIÓN:
Liquido o Sólido
parenteral 2000 UI
NOMBRE COMERCIAL: Epogen, Eritrogen, Binocrit, - 1000 UI
Eprex
INDICACIONES: Prevenir o tartar anemia. Tratamiento de anemia asociada con insuficiencia renal
crónica y en anemia severa asociada con terapia con zidovudina en VIH; anemia
asociada con quimioterapia antineoplásica o con neoplasias.
CONTRA-INDICACIONES: Hipersensibilidad a la eritropoyetina o a la albumina humana, hipertensión arterial
no controlada, en niños o neonatos y mujeres embarazadas (si uno de sus
componentes es el alcohol bencílico), en aplasia de eritrocitos que haya iniciado
posterior a la administración de eritropoyetina.
POSOLOGIA:
NIÑOS:
Lactantes, niños y adolescentes <16 años de edad: 50 UI/kg/dosis, 3
veces a la semana.
Adolescentes >16 años de edad: 50-100 UI/kg/dosis, 3 veces a la semana.
ADULTOS:
Anemia asociada con insuficiencia renal crónica (en diálisis)
Dosis Inicial: 50 UI – 100 UI/ kg SC o IV 3 veces por semana.
Anemia severa asociada con terapia con zidovudina en VIH.
Dosis inicial: 100 UI/ kg SC 3 veces por semana, durante 8 semanas.
Dosis promedio: 40.000 UI SC cada semana.
Anemia asociada con quimioterapia antineoplásica
Dosis inicial: 150 UI/ kg SC 3 veces por semana, durante 8 semanas o
40.000 UI SC cada semana hasta completar el tratamiento quimioterápico.
Dosis promedio: 40.000 UI – 60.000 UI SC cada semana.
EFECTOS ADVERSOS: Edema, irritación y dolor en el sitio de inyección, prurito, rash, náusea, vómito,
artralgias, mialgias, espasmos musculares, cefalea, insomnio, tos, infecciones
respiratorias altas, fiebre.
DILUCIÓN: Si su administration es por via subcutanea no require dilución. En pacientes con
insuficinecia renal se administra por acceso vascular sin diluir.
BIBLIOGRÁFIA: Chamorro, M., Maltaneri, R., Vitteri, D., & Nesse,
A. (2023). Las múltiples facetas de la
eritropoyetina. Acta bioquímica clínica
latinoamericana, 57 (1).
https://www.scielo.org.ar/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S0325-
ELABORADO POR: E/E N. Chávez, E/E J.Díaz, E/E K. Macancela, E/E
S. Naranjo, E/E A. Quishpi
SOLICITADO POR:
Msc. Lisset Alexandra Manzano Gallegoz
PARACETAMOL
Analgésico, Antipirético
NOMBRE GENÉRICO: Acetaminofen
PRESENTACIÓN:
Sólido oral 500 mg
Líquido oral 120 mg/5 ml -
160 mg/5 ml
Líquido oral (gotas) 100
mg/ml
Sólido rectal 100 mg y 300 mg
Líquido parenteral 10 mg/ml
NOMBRE COMERCIAL: Paracetamol,
Panadol, Tempra, Umbral
INDICACIONES: Trata la fiebre, dolor leve a moderado
CONTRA-INDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento o sus componentes, hepatitis o disfunción
hepática, insuficiencia renal, alcoholismo, administración repetitiva en pacientes
con anemia, enfermedad cardiaca, pulmonar o renal.
POSOLOGIA:
NIÑOS:
Dolor leve a moderado o fiebre
Via oral: La cantidad en ml que se administrará a niños, depende de la
concentración de la respective forma farmacéutica.
Via parenteral
2– 12 años (<50 kg): Dosis usual 12.5 mg/kg IV c/4horas. Alternativa: 15 mg/kg IV
c/6horas. Dosis máxima: 75 mg/kg/día.
12 años (<50 kg): Dosis usual 12.5 mg/kg IV c/4 horas. Alternativa: 15 mg/kg IV
c/6 horas. Dosis máxima: 750 mg/dosis o 3.75 g/día.
ADULTOS:
Dolor leve a moderado o fiebre
Via oral: Dosis usual: 500 – 1000 mg VO cada 4 – 6 horas. Dosis máxima:
4000 mg VO en 24 horas.
Via parenteral
<50 kg: Dosis usual: 12.5 mg/kg IV c/4horas. Alternativa: 15 mg/kg IV
c/6horas. Dosis máxima: 750 mg/dosis o 3.75 g/día.
≥50 kg: Dosis usual: 650 mg IV c/4 horas. Alternativa: 1000 mg IV c/
horas. Dosis máxima: 4 g/día.
MAGALDRATO DE SIMETICONA
Antiácido, antiflatulento
NOMBRE GENÉRICO: Magaldrato de simeticona
PRESENTACIÓN:
Sólido parenteral 500mg
Sólido parenteral 1000mg
NOMBRE COMERCIAL: Digeril, Bemolan,
Magion
INDICACIONES: Dispepsia. Enfermedad por reflujo gastroesofágico etapa I. Coadyuvante en
tratamiento de enfermedad acido péptica, úlcera gástrica y duodenal benigna,
síndrome de Zollinger Ellison y reflujo gastroesofágico. Hiperfosfatemia.
CONTRA-INDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes. No se debe administrar en
niños
POSOLOGIA:
NIÑOS:
Vía Oral
Niños de 1 mes -15 años: 0,5 mg - 5 mg/kg/ día en 2 o 4 tomas, por 4–
semanas. Dosis máxima: 300 mg/día.
Neonatos: 1 mg - 4 mg/kg/día en 2 ó 3 tomas.
Vía Parenteral
1 mes -15 años: 0.5 mg - 5 mg/kg (máximo 50 mg) IV, cada 6 - 12 horas.
Neonatos: 0.5 mg - 1 mg/kg, IV, cada 6 – 8 horas.
ADULTOS:
Vía Oral
Adultos y mayores de 15 años: 150 mg BID o 300 mg HS por 4 - 8 semanas.
EFECTOS ADVERSOS: Diarrea, estreñimiento, toxicidad por aluminio o magnesio,
hipofosfatemia, hipermagnesemia con diarrea. Impactación fecal, retortijones,
intoxicación por aluminio,
osteomalasia.
DILUCIÓN: No require dilución, solo debe agutarse bien el frasco antes de administrar para
homogeneizar la suspención.
BIBLIOGRÁFIA: AEP. (2022). Magaldrato de simeticona.
Asociación Española de Pediatría:
https://www.aeped.es/comite-
medicamentos/pediamecum/maga
ldrato
ELABORADO POR: E/E N. Chávez, E/E J.Díaz, E/E K.
Macancela, E/E S. Naranjo, E/E A.
Quishpi
SOLICITADO POR:
Msc. Lisset Alexandra Manzano Gallegoz
OMEPRAZOL
Inhibidor de la bomba de protones
NOMBRE GENÉRICO: Omeprazol PRESENTACIÓN: Suspencion oral de 2 mg/ml
Capsulas de 10, 20 y 40 mg
Inyectable 40 mg IV NOMBRE COMERCIAL: Omapren, Dolintol,
Arapride, Omekaste
INDICACIONES: Tratamiento de úlcera gástrica y duodenal, gastritis y enfermedad por reflujo
gastroesofágico en adultos y niños. Manejo de úlcera gástrica relacionada con estrés
y con AINES. Profilaxis de aspiración ácida en anestesia general y durante el
trabajo de parto. Síndrome de hipersecreción gástrica de Zollinger-Ellison.
Mastocitosis sistémica y neoplasia endócrina múltiple. Coadyuvante en el
tratamiento contra H. pylori. Prevención de sangrado gastrointestinal superior en
paciente críticos.
CONTRA-INDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento
POSOLOGIA:
NIÑOS:
Vía oral
Neonatos: 700 μg/ kg VO QD. Incrementar la dosis a 1.4 mg/kg si es
necesario.
Niños de 1 mes a 2 años: 700 ug/kg VO QD; incrementar la dosis a 3
mg/kg (máximo 20 mg).
Vía parenteral
1 mes - 12 años: Iniciar con 500 μg/ kg (máximo 20 mg) IV QD e
incrementar a 2 mg/kg (máximo 40 mg) IV QD de ser necesario.
ADULTOS:
Vía parenteral
Ulcera pépetica: Infusión intravenosa de 80 mg, en 60 minutos, seguido de
infusión continua de 8 mg/h IV, por 72 horas.
Sindrome de Zollinger – Ellison: Dosis usual: 20 mg – 40 mg IV QD.
Alternativa: 60 mg IV cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS: Frecuentes: Cefalea, dolores abdominales o cólicos, diarrea, náusea, vómito,
flatulencias, mareo.
Poco Frecuentes: Dolor muscular, cansancio, dolor de espalda; sueño; regurgitación
ácida, rash y prurito.
DILUCIÓN: La dosis de 40 mg de omeprazol se sugiere reconstituir con 5 ml de suero
fisiológico, suero glucosado 5% o agua para inyectables. En el caso de diluir el
medicamento, se sugiere diluir la dosis en 100 ml de suero fisiológico o suero
