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¿Sabías que la fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad progresiva y difícil de diagnosticar? Este documento explora en profundidad todo lo que necesitas saber sobre esta patología, sus principales características y los métodos utilizados para su detección y tratamiento. Si eres estudiante de medicina, neumología o carreras de la salud, este material te ayudará a comprender mejor esta enfermedad y su impacto en la calidad de vida de los pacientes. Materia: Neumología Autor: Jennifer Gutiérrez Díaz Profesor: Dr. Jesús Gil Ojeda Descárgalo y profundiza en este tema clave para la práctica médica.
Tipo: Esquemas y mapas conceptuales
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Tasa de incidencia 14-43 de cada 100.000 personas por año se diagnostican con fibrosis pulmonar. De los pacientes fallecen años después del diagnóstico. Perfil del paciente Mayormente en el género masculino edad media 65 años.
Esta condición es muy difícil de diagnosticar, y puede encontrarse enmascarada entre los síntomas de otras patologías, dado que sus síntomas son similares a los de otras enfermedades: Asma EPOC Insuficiencia cardíaca FPI
Fuentes
4.5. Wynn TA. Integrating mechanisms of pulmonary fibrosis. J Exp Med. 2011;208(7):1339-1350. Meltzer EB, Noble PW. Idiopathic pulmonary fibrosis. Orphanet J RareDis. 2008;3:8. Se trata de una enfermedad crónica, progresiva, la cual compromete significativamente la calidad de vida de los pacientes. Los alvéolos son sustituidos por tejido fibroso cicatricial, lo cual hace que el pulmón se vuelva rígido y que el intercambio de oxígeno se realice con dificultad. Dr. Jesus Gil Ojeda NEUMOLOGÍA Alumno: Jennifer Gutierrez Diaz
Disnea en reposo y con esfuerzo Acropaquia
Auscultación: Se escucha un sonido crepitante en los pulmones durante la inhalación, parecido a aquel que se produce al separar un trozo de Velcro. TC: En estas imágenes puede evidenciarse un signo radiológico conocido como panal de abejas. Rx: En estas imágenes se manifiesta como reticulación y opacidades lineales de predominio basal. En la actualidad existen dos tratamientos antifibróticos recomendados y aprobados por la FDA para el tratamiento de esta patología Nintedanib y Pirfenidona.