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Especificaciones de la farmacodinamia, procesos.
Tipo: Esquemas y mapas conceptuales
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A M
Receptor o sitio de acción ( "blanco") de un fármaco indica la macromolécula o el complejo macromolecular en las células con los que interactúa el fármaco para provocar una respuesta celular. Los receptores de medicamentos suelen estar situados en la superficie de las células, también pueden estar en compartimentos intracelulares específicos como el núcleo. Muchos receptores de medicamentos son proteínas que actúan en circunstancias normales como receptores de ligandos reguladores endógenos; han recibido el nombre de receptores fisiológicos. Los efectos de casi todos los medicamentos son consecuencia de su interacción con componentes macromoleculares del organismo.
A M
La fuerza de la interacción reversible entre un medicamento y su receptor medida por la constante de disociación, se define como la afinidad del uno por el otro. Se refiere a la cantidad del fármaco que se necesita para producir un efecto determinado (ml) Los fármacos que se unen a los receptores fisiológicos y mimetizan los efectos reguladores de los compuestos endógenos "señalizadores" reciben el nombre de agonistas. Los medicamentos que bloquean o disminuyen la acción de un agonista reciben el nombre de antagonistas. La capacidad que tiene un fármaco de unirse a un receptor específico. La afinidad de un fármaco por su receptor y su actividad intrínseca dependen de su estructura química.
Manifiesta la capacidad de un medicamento para activar un receptor y generar una respuesta celular.