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Farmacodinamia, psicofarmacología, Esquemas y mapas conceptuales de Farmacología

Especificaciones de la farmacodinamia, procesos.

Tipo: Esquemas y mapas conceptuales

2022/2023

Subido el 02/05/2023

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FARMACODINAMIA1.
El estudio de los efectos
bioquímicos y fisiológicos de los
fármacos y sus mecanismos de
acción.
En otras palabras,
estudia la acción de un
fármaco sobre el
organismo.
Receptor o sitio de acción ( "blanco") de un
fármaco indica la macromolécula o el
complejo macromolecular en las células con
los que interactúa el fármaco para provocar
una respuesta celular.
Los receptores de medicamentos
suelen estar situados en la
superficie de las células,
también pueden estar en
compartimentos intracelulares
específicos como el núcleo.
Muchos receptores de
medicamentos son proteínas que
actúan en circunstancias
normales como receptores de
ligandos reguladores endógenos;
han recibido el nombre de
receptores fisiológicos.
Los efectos de casi todos los
medicamentos son consecuencia
de su interacción con
componentes macromoleculares
del organismo.
2. RECEPTOR
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¡Descarga Farmacodinamia, psicofarmacología y más Esquemas y mapas conceptuales en PDF de Farmacología solo en Docsity!

F A R M A C O D

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1. FARMACODINAMIA

El estudio de los efectos

bioquímicos y fisiológicos de los

fármacos y sus mecanismos de

acción.

En otras palabras,

estudia la acción de un

fármaco sobre el

organismo.

Receptor o sitio de acción ( "blanco") de un fármaco indica la macromolécula o el complejo macromolecular en las células con los que interactúa el fármaco para provocar una respuesta celular. Los receptores de medicamentos suelen estar situados en la superficie de las células, también pueden estar en compartimentos intracelulares específicos como el núcleo. Muchos receptores de medicamentos son proteínas que actúan en circunstancias normales como receptores de ligandos reguladores endógenos; han recibido el nombre de receptores fisiológicos. Los efectos de casi todos los medicamentos son consecuencia de su interacción con componentes macromoleculares del organismo.

2. RECEPTOR

F A R M A C O D

I

N

A M

I

A

3.AFINIDAD

La fuerza de la interacción reversible entre un medicamento y su receptor medida por la constante de disociación, se define como la afinidad del uno por el otro. Se refiere a la cantidad del fármaco que se necesita para producir un efecto determinado (ml) Los fármacos que se unen a los receptores fisiológicos y mimetizan los efectos reguladores de los compuestos endógenos "señalizadores" reciben el nombre de agonistas. Los medicamentos que bloquean o disminuyen la acción de un agonista reciben el nombre de antagonistas. La capacidad que tiene un fármaco de unirse a un receptor específico. La afinidad de un fármaco por su receptor y su actividad intrínseca dependen de su estructura química.

4. EFICACIA 7.ANTAGONISTAS

6. AGONISTAS

5. POTENCIA

Manifiesta la capacidad de un medicamento para activar un receptor y generar una respuesta celular.