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FACTORES DE COAGULACIÓN PRIMER TETRAMESTRE
Tipo: Apuntes
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¡No te pierdas las partes importantes!
Desarrollo de anticoagulantes circulantes (anticuerpos que disminuyen la actividad de un factor de coagulación específico)
Coagulación intravascular diseminada
Enfermedad hepática grave (incluyendo cirrosis, hepatitis, insuficiencia hepática grave o hígado graso del embarazo agudo)
Déficit de vitamina K
Los factores de la coagulación son proteínas de la sangre. Estos ayudan formar coágulos de sangre para detener el sangrado cuando usted tiene una herida. Estas proteínas también se conocen como factores de coagulación. Usted tiene diferentes factores de coagulación que son importantes para producir coágulos.
Las pruebas de factores de coagulación son análisis de sangre que revisan uno o más de sus factores de coagulación para saber si usted:
Tiene demasiado o muy poco factor de coagulación
No tiene un factor de coagulación
Tiene un factor de coagulación que no está funcionando bien
Su hígado produce la mayoría de los factores de coagulación. Pero normalmente los factores de coagulación no funcionan para que no se formen coágulos anormales. Cualdo usted tiene una lesión que causa sangrado, las células sanguíneas llamadas plaquetas empiezan a producir un coágulo blando para detener el sangrado.
Las plaquetas liberan moléculas en su sangre que empiezan a hacer funcionar los factores de coagulación. Estos factores trabajan juntos en una reacción en cadena para formar coágulos sanguíneos más sólidos que se quedarán firmemente en su lugar.
Problemas con cualquiera de sus factores de coagulación pueden significar que:
Su sangre coagula muy fácilmente, incluso sin tener una lesión: Esta afección puede provocar un bloqueo en el flujo sanguíneo y causar problemas serios, como ataque cardiaco, accidente cerebrovascular y coágulos en los pulmones
Su sangre no coagula lo suficiente después de una lesión o cirugía: Si esto sucede, usted tiene un trastorno hemorrágico. Los trastornos hemorrágicos pueden provocar pérdida de sangre severa después de una herida
Los factores de coagulación tienen nombres como fibrinógeno y protrombina. Cada factor de coagulación también tiene un nombre en número romano, como "factor de coagulación II".
Otros nombres: factores de la coagulación sanguínea, pruebas de factores, análisis de factores específicos de la coagulación por número (Factor I, Factor II,
X (Factor Stuart- Prower)
Activa al factor II: forma el complejo protrombinasa junto con el factor V
Deficiencia congénita de factor X
XI (antecedente tromboplastínico del plasma)
Activa al IX Hemofilia C
XII (factor Hageman) Activa a los factores XI, VII y precalicreína
Angioedema hereditario tipo III
XIII (factor estabilizante de fibrina)
Entrecruza a la fibrina Deficiencia congénita de factor XIIIa/b
Factor de von Willebrand
Se une al factor VIII, media la adhesión plaquetaria
Enfermedad de von Willebrand
Precalicreína (factor Fletcher)
Activa al factor XII y precalicreína; escinde al HMWK
Deficiencia de precalicreína/factor Fletcher
Quininógeno de alto peso molecular (HMWK) (factor Fitzgerald)
Sostiene la activación recíproca de XII, XI, y precalicreína Deficiencia de quinógeno
Fibronectina Media la adhesión celular Glomerulopatía con depósitos de fibronectina
Antitrombina III Inhibe a los factores IIa, Xa, y a otras proteasas
Deficiencia de antitrombina III
Cofactor heparínico II
Inhibe al IIa, cofactor de la heparina y del dermatán sulfato ("antitrombina menor")
Deficiencia de cofactor heparínico II
Proteína C Inactiva a los factores Va y VIIIa Deficiencia de proteína C
Proteína S
Cofactor de la proteína C activada (APC, inactiva cuando se encuentra unida a la proteína de
Deficiencia de proteína S
unión a C4b)
Proteína Z
Media la adhesión de la trombina a los fosfolípidos y estimula la degradación del factor X por ZPI
Deficiencia de proteína Z
Inhibidor de proteasa relacionado con la proteína Z (ZPI)
Degrada al factor X (en presencia de proteína Z) y XI (independientemente)
plasminógeno Se convierte en plasmina, lisa a la fibrina y a otras proteínas
Deficiencia de plasminógeno
Alfa 2-antiplasmina Inhibe a la plasmina Deficiencia de antiplasmina
Activador tisular del plasminógeno (tPA) Activa al plasminógeno Hiperfibrinólisis familiar y trombofilia
Uroquinasa Activa al plasminógeno Trastorno plaquetario de Quebec
Activador inhibidor- 1 del plasminógeno (PAI1)
Inactiva al tPA y a la uroquinasa (PAI endotelial)
Deficiencia de activador inhibidor- 1 de plasminógeno
Activador inhibidor- 2 del plasminógeno (PAI2)
Inactiva al tPA y uroquinasa (PAI placentaria
Procoagulante del cáncer
Activador patológico del factor X vinculado a la trombosis en el cáncer
Pruebas de los factores de la coagulación. (s. f.). https://medlineplus.gov/spanish/pruebas-de-laboratorio/pruebas-de-los-factores-de- la-coagulacion/
Wikipedia contributors. (n.d.). Coagulación. Wikipedia, The Free Encyclopedia. https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Coagulaci%C3%B3n&oldid=
