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Objetivos de Aprendizaje
Identificar el nombre genérico y el comercial en la etiqueta de un medicamento. Identificar la dosis, forma farmacéutica, formulación y cantidad señalada en la etiqueta de un medicamento. Interpretar los requerimientos de administración de fármacos y las precauciones en la etiqueta de un medicamento. Interpretar la información de la fabricación del fármaco en la etiqueta de un medicamento. Interpretar las instrucciones de reconstitución o mezcla de un fármaco en la etiqueta de un medicamento. Reconocer cuando se requieren cálculos de dosis, incluidas las conversiones a equivalentes; por ejemplo: cuando la dosis prescrita es diferente de la dosis disponible.
Preinscripción de medicamento
Esta preinscripción de medicamento debe de tener la siguiente información para ser valida:
Nombre del paciente
Fecha y hora en que se preinscribió el fármaco
Nombre del fármaco
Dosis y vía de administración
Firma de la persona que preinscribe el fármaco
Es indispensable que las preinscripciones cumplan con la lista de ¨¨no usar¨¨ de la Joynt Commission y la lista de abreviaturas y símbolos publicada por el Institute Forsafe Medication Practices ( ISMP)
Nombre del fármaco Los medicamentos se prescriben por su nombre comercial o su nombre genérico.
Nombre genérico, químico u oficial Es el asignado por la compañía que fabrica por primera vez el fármaco. Aparece en letras mas pequeñas a veces entre paréntesis bajo el nombre comercial.
Dosis y concentración del fármaco Se refiere a la cantidad del fármaco disponible por peso, unidad de medida. La concentración de dosis esta indicada en forma de solido, en forma de solido dentro de un liquido, en solución, en unidades o en otros preparados, como ungüentos o parches.
Forma farmacéutica Es la forma en que el fabricante prepara el medicamento. Por ejemplo, comprimidos, capsulas, solución inyectable, suspensión oral, supositorios, ungüentos y parches, también indican características especificas de la forma farmacéutica: por ejemplo; de liberación sostenida ( SR ); de liberación controlada ( CR ); de acción prolongada ( LA ) y de concentración doble ( DS ).
Vía de administración de un fármaco Puede estar indicada en la etiqueta como oral, sublingual, intramuscular, intravenosa, subcutánea, rectal, tópica u ótica. También indicara vial de una o múltiples dosis , o las dosis expresadas como razón o porcentaje. Las etiquetas de preparados parentales indican las dosis en diversas formas : razones o porcentajes.
Reconstitución o mezcla del fármaco Las instrucciones de mezcla y la reconstitución se incluyen claramente en las etiquetas.
Precauciones con los fármacos Las etiquetas también contienen alertas en cuanto al almacenamiento y la protección de la luz. La fecha de caducidad indica la ultima fecha en que debería usarse el fármaco.
Empaquetado de fármacos La mayoría de los medicamentos utilizados en hospitales vienen preparados en un paquete de dosis unitaria preparado individualmente para cada paciente. La mayoría de los hospitales también usan envases multidosis ( mas de una dosis/ paquete )
