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Cálculo de energía en secado, extracción Soxhlet y tricanter de maleza y hexano, Apuntes de Salud Pública

En este documento se presentan los cálculos de la energía necesaria para realizar procesos de secado al sol, extracción soxhet con hexano y tricanter de maleza y hexano. Se incluyen las salidas de agua evaporada, maleza seca, aceite desgrasado y aceite extraído, así como el calor específico y la entalpía de cada componente. Se consideran las temperaturas de transición y las conversiones a unidades necesarias.

Tipo: Apuntes

2019/2020

Subido el 12/10/2020

diego-parra-16
diego-parra-16 🇨🇴

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ETAPA 1: SECADO AL SOL
En esta etapa se calcula la energía necesaria para secar la maleza húmeda que ingresa;
se debe tener en cuenta que la fuente generadora de calor es el sol; por tal razón el
proceso es más lento que las demás tecnologías expuestas en la actividad.
Salida 1: Agua evaporada 7920 kg/h
Presión= 1 atm.
Calor de vaporización del agua a 298 K: 2257 kJ/kg
H= Cp (T2-T1) + calor de vaporización del agua
T1= 25°C=298 K
T2= 100° C = 373 K
Calor específico del agua= 4,216 kJ/(k.g.K)
H= 4,216 kJ/(k.g.K) (373K - 298K)¬ + (2257 kJ/(k.g))
H1=2573,2 kJ/kg
Salida 2: Maleza seca 880 kg/h
T1= 25°C=298 K
T2= 100° C = 373 K
H2= (4,216 kJ/(k.g.K))(373K - 298K)
H2=316,2 kJ/(k.g)
Se relacionan los flujos de salida.
Q= (H1*m1)+ (H2*m2)
Q= (2573,2 kJ/kg) (7920 kg/h)+ (316,2 kJ/ (k.g)) (880 kg/h)
Q=20658000 kJ/h
ETAPA 2: EXTRACCIÓN SOXHLET CON HEXANO
Punto de ebullición del hexano 68ºC
Salida 1: Maleza desgrasada 105,6 Kg/h + Aceite no extraído 154,88 Kg/h = 260,48
Kg/ h
T1= 25°C = 273+25°C = 298 K
T2= 60°C = 333 K
Calor especifico del agua a 60°C = 4,185 KJ/K*Kg
H1= Cp (333K -298 K)
H1= 4,185 kJ/K*kg (333K -298 K)
H1=146,47 kJ/kg
Salida 2: Aceite extraído 619,52 Kg/h + Hexano 13200 Kg/h = 13819,52 Kg/ h
Temperatura menor que la temperatura de ebullición del hexano =60°C.
t1= 25°C =298 K t2= 60°C= 333K
H2= Cp (333K -298K)
Capacidad calorífica molar del hexano es 195 J* mol-1 . °C-1
(195 J)/(mol.°C)×1kJ/(1000 J)×(1 mol)/(86.16 g)×(1000 g)/(1 kg)×(1 °C)/(274.15
K)=8.25 ×10^(-3)=0.00825 kJ/(kg.K)
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ETAPA 1: SECADO AL SOL

En esta etapa se calcula la energía necesaria para secar la maleza húmeda que ingresa; se debe tener en cuenta que la fuente generadora de calor es el sol; por tal razón el proceso es más lento que las demás tecnologías expuestas en la actividad. Salida 1: Agua evaporada 7920 kg/h Presión= 1 atm. Calor de vaporización del agua a 298 K: 2257 kJ/kg H= Cp (T2-T1) + calor de vaporización del agua T1= 25°C=298 K T2= 100° C = 373 K Calor específico del agua= 4,216 kJ/(k.g.K) H= 4,216 kJ/(k.g.K) (373K - 298K)¬ + (2257 kJ/(k.g)) H1=2573,2 kJ/kg Salida 2: Maleza seca 880 kg/h T1= 25°C=298 K T2= 100° C = 373 K H2= (4,216 kJ/(k.g.K))(373K - 298K) H2=316,2 kJ/(k.g) Se relacionan los flujos de salida. Q= (H1m1)+ (H2m2) Q= (2573,2 kJ/kg) (7920 kg/h)+ (316,2 kJ/ (k.g)) (880 kg/h) Q=20658000 kJ/h ETAPA 2: EXTRACCIÓN SOXHLET CON HEXANO Punto de ebullición del hexano 68ºC Salida 1: Maleza desgrasada 105,6 Kg/h + Aceite no extraído 154,88 Kg/h = 260, Kg/ h T1= 25°C = 273+25°C = 298 K T2= 60°C = 333 K Calor especifico del agua a 60°C = 4,185 KJ/KKg H1= Cp (333K -298 K) H1= 4,185 kJ/Kkg (333K -298 K) H1=146,47 kJ/kg Salida 2: Aceite extraído 619,52 Kg/h + Hexano 13200 Kg/h = 13819,52 Kg/ h Temperatura menor que la temperatura de ebullición del hexano =60°C. t1= 25°C =298 K t2= 60°C= 333K H2= Cp (333K -298K) Capacidad calorífica molar del hexano es 195 J* mol-1. °C- (195 J)/(mol.°C)×1kJ/(1000 J)×(1 mol)/(86.16 g)×(1000 g)/(1 kg)×(1 °C)/(274. K)=8.25 ×〖 10 〗^(-3)=0.00825 kJ/(kg.K)

Capacidad calorífica del hexano = 0.00825 KJ/(Kg.K) H2= Cp (333 K -298 K) H2= 0.00825 kJ/(kg.K) (333 K -298 K) H2= 0.28kJ/kg Q= (H1m1)+(H2m2) Q=(146,47 kJ/kg)(260,48 kg/h)+(0,28 kJ/(k.g)) (13819,52 kg/h) Q=42021,97 kJ/h ETAPA 3: TRICANTER Proceso se lleva a cabo a temperatura ambiente, Q= 0. ETAPA 4: TRANSESTERIFICACION ENZIMATICA Salida 1: Aceite sin reaccionar 30,97 Kg/ h, Enzimas sin reaccionar 26,4 Kg/ h y Biodiesel 588,55 Kg/ h= 645,92 Kg/ h t1= 25°C 25°C = 273+25°C = 298 K t2= 100°C 100°C = 273+100°C = 373 K cp=calor especifico de las enzimas 2450 j/ Kg.K se realiza la conversión a KJ/KgK = 2,45 KJ/KgK H1= 2,45 kJ/Kkg (373 K -298 K) H1=183,75 kJ/kg Q=H1m Q= (183,75 kJ/kg)(645,92 kg/h) Q= (118687,8 kJ/h) ETAPA 5: TRICANTER Proceso se lleva a cabo a temperatura ambiente, Q= 0.

Biodiesel purificado 588.544 298 0.002109 0. Q =

kg h

× 2570.

kj

kg )

kg h

× 313.

kj

kg )

Q =(619.

kg h

× 77

kj

kg )

kg h

× 0. 0 77

kj

kg )

kg h

× 146.

kj

kg )

kg h

× 77

kj

kg )

=76116. Q =

kg h

× 146.

kj

kg )

kg h

× 0. 0 77

kj

kg )

kg h

× 77

kj

kg )

Q =(30.

kg h

× 26.

kj

kg )

kg h

× 50.

kj

kg )

kg h

× 0.

kj

kg )

Q =(30.

kg h

× 44

kj

kg )

kg h

× 83.

kj

kg )

kg h

× 0.

kj

kg )