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ESTUDIO EXAMEN FINAL EMBRIOLOGIA
Malformacion Imagen Causa Que se observa
PRIMER PARCIAL 1
Comunicación
interauricular
O
foramen oval
Puede ser por un desarrollo anormal del tabique interauricular y se debe a una falla en el cierre completo del foramen oval puede deberse a factores genéticos, factores ambientales o una combinación de ambos. Se observa una abertura o conexión anormal entre las aurículas izquierda y derecha del corazón
Conducto Arterioso
Persistente
Ocurre cuando el conducto arterioso, una estructura normalmente presente en los fetos, no se cierra después del nacimiento como debería. Se ve una abertura entre dos vasos sanguíneos que se conectan con el corazón.
TETRALOGIA DE
FALLOT
Se origina por una división asimétrica del cono, consecuencia del desplazamiento anterior del tabique troncoconal. Puede tener una base genética y multifactorial Se caracteriza por la presencia de anomalías estructurales en el corazón. Estenosis pulmonar Comunicación interventricular (CIV) ,Dextroposición de la aorta
Hipertrofia ventricular derecha
COARTACION DE LA
AORTA
Existe un estrechamiento o estenosis de la aorta Y provoca una restricción en el flujo sanguíneo y puede ocasionar varios problemas en la circulación está relacionada con factores genéticos y ambientales. Estrechamiento de la aorta
COMUNICACIÓN
INTER
VENTRICULAR
Existe un agujero o abertura anormal en en la porción muscular del tabique interventricular normalmente asociado a factores genéticos Una conexión anormal entre ambos ventrículos
HIPOPLASIA
PULMONAR
La carencia de líquido en la cavidad amniótica puede constreñir al feto, o bien el líquido puede ser tan escaso que el feto no puede “inhalarlo”, lo que trae consigo hipoplasia pulmonar Los pulmones son más pequeños de lo normal y tienen menos tejido pulmonar funcional
ENFERMEDAD DE
LAS MEMBRANAS
HIALINAS
Cuando el surfactante es insuficiente la tensión superficial de la membrana alveolocapilar se vuelve demasiado alta, y lo que determina un riesgo muy intenso de que Una expansión pulmonar pobre
hígado, se desplacen hacia el tórax a través del defecto en el diafragma.
HERNIA DE MORGANI El diafragma se
forma a partir de estructuras embrionarias llamadas pliegues pleuroperitoneales, que se fusionan para separar la cavidad torácica y la cavidad abdominal. En la hernia de Morgagni, hay un fallo en la fusión de estos pliegues, lo que resulta en un defecto en la región anteromedial del diafragma. Hay un defecto en la región anteromedial del diafragma, cerca del esternón, lo que permite que los órganos abdominales, como el intestino delgado o el hígado, se desplacen hacia el tórax.
POLIHIDRAMIOS Posiblemente debido
a que el feto carece del control neural necesario para deglutir líquido amniótico Transtornos del sistema nervioso central: Problemas en el sistema digestivo del feto, pueden interferir con la capacidad del feto para tragar y procesar el líquido amniótico, lo que lleva a un aumento del líquido en el útero. Hay una acumulación anormal y excesiva de líquido amniótico en la cavidad uterina durante el embarazo.
DEXTROCARDIA Ocurre cuando la
región cefálica del tubo cardiaco toma una dirección ventral, caudal y a la izquierda mientras que la región caudal lo hace en dirección dorsal, craneal y a la derecha. El defecto puede ser inducido durante la gastrulación, en que se establece la lateralidad, o un poco después, cuando ocurre el plegamiento cardiaco. el corazón está ubicado en el lado derecho del pecho
ESTENOSIS
PULMONAR
La causa principal es una malformación en la válvula pulmonar, que puede estar estrechada, tener una estructura anormal o tener una abertura más pequeña de lo normal. La válvula pulmonar, que se encuentra entre el ventrículo derecho del corazón y la arteria pulmonar, está estrechada o tiene dificultades para abrirse completamente
ATRESIA ESOFAGICA Se debe a la
desviación del tabique traqueoesofágico en dirección posterior y a la separación incompleta del esófago del tubo laringotraqueal Puede observarse una interrupción en el esófago Presencia de una fístula traqueoesofágica:, se puede observar una conexión anómala entre el esófago y la tráquea
PANCREAS ANULAR En^ ocasiones la
porción derecha de la yema ventral migra siguiendo su ruta normal, pero la izquierda migra en dirección opuesta. De este modo, el duodeno queda rodeado por tejido pancreático Una porción del tejido pancreático rodea total o parcialmente la segunda porción del duodeno
QUISTE DEL URACO Si solo persiste una
región limitada del alantoides, la actividad secretora de su revestimiento da origen a una dilatación quística, un quiste del uraco Se ve una dilatación quística por persistencia parcial del alantoides
URACO
PERSISTENTE
Implica que el uraco no se cierra en absoluto, lo que resulta en una conexión directa entre la vejiga y el ombligo. Esto puede manifestarse como una fístula uracal, una comunicación anormal entre la vejiga y la piel del ombligo En casos de persistencia del uraco, el conducto no se cierra completamente, lo que puede dar lugar a diferentes anomalías.
FISTULA DEL URACO Cuando el lumen de
la porción intraembrionaria del alantoides persiste se forma una fístula del Uraco, que puede permitir el drenaje de orina por el ombligo Se observa un flujo de líquido o una colección de orina que se extiende desde la vejiga hasta el ombligo
SENO DEL URACO Se forma cuando
persiste el lumen de la porción cefálica del conducto. Este seno suele tener continuidad con la vejiga urinaria Se puede observar la presencia de una cavidad o bolsa en la región del ombligo, que se comunica con la vejiga a través del conducto uraco persistente.
HIPERTROFIA
PILORICA
Se desconoce cuál es la causa de la estenosis pilórica congénita, pero su elevada tasa de concordancia en los gemelos monocigóticos sugiere la participación de factores genéticos. Caracterizada por el engrosamiento excesivo del músculo del píloro
espinal por un defecto en el arco vertebral en el interior de un quiste meníngeo
MENINGOCELE Defecto del cierre
del tubo neural en el que un saco de meninges ocupado por líquido sobresale por una abertura en el cráneo o las vértebras. Protuberancia visible: Ausencia de tejido nervioso: Presencia de líquido cefalorraquídeo:
HIDROCEFALIA
Deriva de una obstrucción del acueducto de Silvio (estenosis acueductal). Esto impide que el LCR de los ventrículos laterales y el tercer ventrículo pase hacia el cuarto ventrículo, y de ahí al espacio subaracnoideo, donde se reabsorbería. Como consecuencia, el líquido se acumula en los ventrículos laterales y ejerce presión sobre el cerebro y los huesos del cráneo Se acumula un exceso de líquido cefalorraquídeo (LCR) en los ventrículos cerebrales, lo que resulta en una ampliación anormal de los mismos
HIPERTRICOSIS
Se debe a una abundancia inusual de folículos pilosos Mayor parte corporal cubierta por un exceso de pelo
NIÑO BEBE
COLODION
La causa más frecuente es la deficiencia de transglutaminasa Está recubierto por una membrana gruesa, brillante y tensa parecida al colodión
CATARATA Suele ser de origen
genético, muchos recién nacidos de madres que padecen rubéola entre la cuarta y la séptima semanas del embarazo presentan cataratas. se caracteriza por la opacificación o pérdida de transparencia del cristalino, lo que afecta la visión.
DACRIOESTENOSIS hay una obstrucción
parcial o completa en el conducto nasolagrimal, lo que dificulta o impide el drenaje adecuado de las lágrimas Agrupación de lágrimas en la esquina del ojo del bebé. Moco o secreción amarillenta en el ojo de su bebé.
GLAUCOMA La presión
intraocular aumenta debido al desequilibrio entre la producción y el flujo de salida del humor acuoso. Este desequilibrio puede deberse al desarrollo anómalo del seno venoso escleral El glaucoma congénito es un problema genéticamente heterogéneo Se caracteriza por un aumento de la presión intraocular, lo que provoca daño en el nervio óptico y deterioro del campo visual.
ICTIOSIS Es característica de
un grupo de trastornos hereditarios que suelen transmitirse como un patrón autosómico recesivo, pero también pueden estar ligados al cromosoma X. una queratinización excesiva de la piel,
POLITELIA Por la persistencia
de fragmentos de la línea mamaria Tiene pezones supernumerarios
VITILIGO Se cree que es una
enfermedad autoinmune en la cual el sistema inmunológico ataca y destruye las células productoras de pigmento de la piel, llamadas melanocitos. Pérdida gradual del pigmento de la piel, lo que resulta en la aparición de manchas blancas o despigmentadas en diferentes áreas del cuerpo
PIEBALDISMO Es causado por una
mutación en el gen KIT, que juega un papel importante en el desarrollo y migración de las células precursoras de los melanocitos, que son las células productoras de pigmento en la piel presencia de manchas blancas o áreas despigmentadas en la piel desde el nacimiento. Estas manchas pueden ser simétricas y suelen estar presentes en la frente, el tronco, las extremidades y la parte media de la cara.
POLIMASTIA se presenta cuando
un remanente de la línea mamaria se desarrolla para formar una mama completa. glándulas mamarias adicionales, también conocidas como pechos supernumerarios,
MICROTIA es causado por
defectos en el desarrollo del oído externo en ocaciones no se desarrolla completamente el pabellón auricular o simplemente es muy pequeño
MICROCEFALIA causada por un mal
crecimiento del cráneo y además este tipo de situaciones puede provocar déficit intelectual. cabeza muy pequeña,
ANENCEFALIA causado por la
falta de cierre de los pliegues craneales. Se puede observar la ausencia del cerebro y cráneo,
CRANEOSQUISIS Es causado por
error en el cierre del tubo neural en cráneo y medula espinal, también causa necrosis del tejjdo Se puede observar tejido quemado por el líquido amniótico, falta de fusión de los discos vertebrales y anencefalia
ANOFTALMIA Falta del desarrollo de
las vesículas ópticas, cambios de genes y cromosomas del feto. No se observan los globos oculares.
ATRIQUIA Falta de
desarrollo de los folículos pilosos. Los folículos producen pelos de baja calidad se presenta una falta total del pelo
ALOPECIA
puede deberse a la falta de desarrollo de los folículos pilosos o también a que los folículos producen pelos de baja calidad trastornos y mutaciones genéticas, hereditarias. Áreas redondas u ovaladas de pérdida de cabello
MICROGNATIA Algunos trastornos
genéticos pueden estar asociados con la micrognatia, como el síndrome de Pierre Robin, el síndrome de Treacher Collins y Se observa una mandíbula pequeña.
criptorquidia Los Testículos no
descienden a través del gubernaculum testis. Uno o ambos testículos no están en el escroto al momento de nacer
Hipospadias y
epispadias
Se debe a la producción insuficiente de andrógenos por parte de los testículos fetales, alteración de los receptores hormonales El orificio uretral externo se localiza en la superficie ventral del glande del pene desarrollo insuficiente y incurvación ventral FISMOSIS Congénita,el prepucio no es retraído o no lo está durante el nacimiento. Estrechez del prepucio y la dificultad para retraerlo.
ESTROFIA VESICAL Es producto de la
incapacidad de los pliegues laterales de la pared corporal para fusionarse en la línea media en la región de la pelvis. La mucosa vesical queda expuesta (defecto en la pared corporal anterior)
Síndrome de
Prune-Bell
Deficiencia congénita de la musculatura de la pared abdominal. Anomalías del tracto urinario y criptorquidia bilateral. El abdomen con aspecto arrugado, con varios pliegues de piel.
HIDRONEFROCIS
CONGENITA
Estenosis pieloureteral (anomalía congénita causante de la estrechez del uréter). Se presenta una inflamación de un riñón debido a una acumulacion de orina
ECTOPIA RENAL se deben a la falta de
descenso de los riñones (ya que la mayoría de los riñones ectópicos se localizan en la pelvis) se observa como los riñones se encuentran en la parte abdominal, en algunos casos se llegan a cruzar
