ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA CON TRANSFORMADA DE FOURIER (FTIR)
Introducción
La espectroscopia FTIR (Transformada de Fourier por Infrarrojo) es una herramienta analítica
versátil, utilizada ampliamente en laboratorios académicos, de control de calidad, y forenses. Esta
técnica permite la identificación de compuestos y el seguimiento de procesos químicos, siendo
esencial en diversas aplicaciones, desde la investigación básica hasta la conformidad con normativas
industriales. Un aspecto clave de la FTIR es su capacidad para analizar polímeros y compuestos
orgánicos, proporcionando información tanto cualitativa como cuantitativa.
Una variante importante es la espectroscopía FTIR con celda de reflexión total atenuada (ATR), la
cual mejora la eficiencia del análisis, ya que permite obtener espectros de superficie sin necesidad de
una preparación extensa de la muestra. Esto la hace ideal para muestras difíciles de manejar o de
naturaleza heterogénea. El uso de la celda ATR ha ampliado las posibilidades de la FTIR en
aplicaciones donde el análisis de la superficie es crítico.
Prelaboratorio
• Consulte el principio de funcionamiento de la espectroscopía FTIR
• ¿Qué importancia tiene esta técnica en el área de Química Analítica?
• ¿Es una técnica cualitativa, cuantitativa, o ambas?
• Investigue los espectros infrarrojos teóricos esperados para las muestras que se analizarán
• ¿Cuál es el rango de número de onda más adecuado para un análisis completo de cada muestra
en esta práctica?
• ¿Qué es una celda ATR y cómo mejora el análisis
• ¿Cuál es la función de la Transformada de Fourier en el análisis infrarrojo?
Metodología
(1) Seleccionar un medicamento (acetaminofén, naproxeno, ibuprofeno, vitamina C, aspirina, entre
otros). En el caso del naproxeno e ibuprofeno, seguir el proceso de extracción que se describe a
continuación.
Aislamiento del ácido 2-(4-iso-butilfenil)propanoíco. Las pastas de ibuprofeno (1 g) se maceran y se
transfieren a un vaso de precipitado de 50 mL. Luego, se añaden 10 mL de n-hexano y la mezcla se
calienta a 35 °C durante 20 minutos. Posteriormente, se filtra en caliente y se concentra utilizando un
rotaevaporador para obtener el ácido 2-(4-iso-butilfenil)propanoíco.
Aislamiento del ácido (S)-2-(6-metoxinaftalen-2-il)propanoíco. Las pastas de naproxeno (1 g) se
maceran y se transfieren a un embudo de separación. Luego, se añaden 1 mL de HCl 3.0 M y 5 mL
de agua destilada, y la mezcla se agita durante 5 minutos. La fase acuosa se extrae con acetato de etilo
(3 x 5 mL) y los extractos orgánicos combinados se lavan con salmuera, se secan con MgSO4 anhidro,
se filtran y se concentran utilizando un rotaevaporador para obtener el ácido (S)-2-(6-metoxinaftaleno-
2-il)propanoíco.
(2) Tome una pastilla de ibuprofeno o naproxeno, macérela en un mortero y coloque la muestra en el
espectrofotómetro utilizando la técnica de ATR, siguiendo las indicaciones del personal encargado del
equipo. Aplique el mismo procedimiento al ingrediente farmacéutico activo (IFA) extraído del
