ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL
Enfermedad de Crohn
También es llamada (ileitis regional).
Es una EII granulomatosa que afecta cualquier porción del tubo digestivo, pero con mayor frecuencia al
intestino delgado (porción terminal del íleon) y colon.
Produce afectación en Saltos (parches), clásicamente transmural, formación de fisuras y fistulas. Es
característico que se produzca granuloma no caseificante.
Criterios diagnósticos: Epidemiología
1. Enfermedad segmentaria
2. Inflamación transmural
3. Granuloma no caseificante
4. Úlceras fistulosas profundas
5. Daño ileal
Tiene dos picos de incidencia: el primero
entre los 15-30 años, donde se diagnostica
la mayoría de los pacientes, y el segundo,
entre los 50-80 años. Es ligeramente más
frecuente en mujeres que en hombres.
El riesgo de cáncer colorrectal aumenta con la
duración y la extensión de la enfermedad.
Genética
Se asocia a los siguientes genes:
1. NOD2 (CARD15) ubicado en el cromosoma
16 (influencia mayor). Mutación del gen
NOD2, altera codificación de proteína de
control de patrones inmunes.
2. ATG16L1 y IRGM en el cromosoma 5
(influencia menor).
Macroscopia
La serosa es granular y la grasa mesentérica es
reptante
Puede aparecer en cualquier lugar del tracto GI.
Factores de riesgo
• Fumar
• Deprivación de sueño
• Infeción por Salmonella, Campillobacter y
Mycobacterium Paratuberculosis
Síntomas clásicos
• Dolor abdominal
• Diarrea (con o sin sangre)
• Fatiga
• Pérdida de peso
