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Guía de Ejercicios de nomenclatura en Química Orgánica Ácidos Carboxílicos 91.- Utiliza la nomenclatura IUPAC para dar nombre a los siguientes compuestos. 92.- Escribe las fórmulas estructurales de los siguientes ácidos carboxílicos. a) ácido propanoico O CH3- CH2- C OH b) ácido pentanoico O CH3 – CH2- CH2- CH2- C OH c) ácido metanoico H – C d) ácido octanoico e) ácido 2,3-dimetilbutanoico f) ácido 3,3-dimetilpentanoico g) ácido 2,3,3-trimetilbutanoico h) ácido 4 - etil- 3 - isopropil- 5 - metiloctanoico i) ácido 4,4-dietil- 3 - metilhexanoico
Ácido etanoico Ácido butanoico Ácido hexanoico
Ácido- 2 , 2 - dimetil-propanoico Ácido- 3 - etil- 4 - metil-pentanoico Ácido - 2,2,4- trimetil-hexanoico 3 2 1 O H – C OH O CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – C OH CH3 O CH3 – CH2 – CH – C CH3 OH CH3 O CH3 – CH2 – C – CH2 – C CH3 OH
93.- Utiliza las reglas IUPAC para dar nombre a los siguientes ácidos carboxílicos. Ácido- 3 - isopropil- 4 - metil pentanoico 3 - etil- 5 - metilheptanoico Ácido- 3 - etil- 4 - terbutilheptanoico Ácido- 3 - etil-2,5,5- trimetilhexanoico g) ácido 2,3,3-trimetilbutanoico h) ácido 4 - etil- 3 - isopropil- 5 - metiloctanoico CH3 CH3 O CH CH3 – C – CH – C CH3 – CH O CH3 OH CH3 – CH2 – CH2 – CH– CH– CH – CH2 – C CH3 CH2 OH CH i) ácido 4,4-dietil- 3 - metilhexanoico CH2 – CH3 O CH3 – CH2 – C – CH – CH2 – C CH3 – CH2 CH3 OH
c) acetato de octilo (aroma a naranja) O CH3 – C O – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH d) butanoato de etilo (aroma a piña) O CH3 – CH2 – CH2 – C O – CH2 – CH e) butirato de butilo (aroma a piña) O CH3 – CH2 – CH2 – C O – CH2 – CH2 – CH2 – CH f) etanoato de bencilo (aroma a jazmín) O CH3 – C O – CH2 – g) butirato de bencilo (aroma a rosas) O CH3 – CH2 – CH2 – C O – CH2 – h) propionato de isobutilo (aroma a ron) O CH3 – CH2 – C CH 3 O – CH2 – CH CH i) etanoato de isopentilo (aroma a pera) O CH3 – C CH O – CH2 – CH – CH2 – CH j) pentanoato de isopentilo (aroma a manzana) O CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – C CH O – CH2 – CH – CH2 – CH
97.- Identifica los ácidos y alcoholes que dan origen a los siguientes ésteres y da nombre a cada uno de ellos en nomenclatura común y IUPAC. 98.- Utilizando el sistema IUPAC, da nombre a los siguientes ésteres. Etanoato de Metilo Metanoato de etilo Propanoato de Etilo 2,3-Dimetilbutanoato de Metilo Propanoato de Isobutilo 2,2-dimetil-Propanoato de metilo 3 - etil-2,2-dimetil butanoato de Isopropilo Butanoato de Isopropilo
100.- Escribe las fórmulas moleculares de los siguientes compuestos a) 2 - metilpropanamida O CH3 – CH– C CH 3 NH 2 b) 3 - etil-2,4-dimetilpentanamida CH 3 CH 3 O CH 3 – CH – CH – CH – C CH 2 – CH 3 NH 2 c) 2 - etilbutanamida O CH 3 – CH 2 – CH – C CH 2 – CH 3 NH 2 d) Etanamida O CH 3 – C NH 2 e) 3 - isopropilhexanamida O CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH – CH 2 – C CH 3 – CH NH 2 CH 3 3 2 1
f) 2 ,2-dimetilbutanamida CH 3 O CH 3 – CH 2 – C– C CH 3 NH 2 Aminas 101.- Utilizando las reglas IUPAC da nombre a las siguientes aminas. 4 - etil- 6 - metilheptanima 3, 7 - dimetilnonamina 4 - etilhexamina 3 - etilhexamina 2,2-dimetilpentamina
d) 2 - (dimetilamino)- 4 - metilpentano CH 3 CH 3 – CH – CH 2 – CH – N CH 3 CH 3 CH 3 e) 2 - (etilpropilamino)- 4 - metilhexano CH 3 CH CH 3 – CH – CH 2 – CH– N CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 f) 2 - (dietilamino)butano CH 3 CH 2 CH 3 – CH 2 – CH– N CH 3 CH 3 CH 2 g) 2 - amino-3,4-dietil- 5 - metilhexano CH 3 NH 2 CH 2 CH 3 – CH – CH – CH – CH – CH 3 CH 2 CH 3 CH 3
h) 4 - amino- 3 - etil- 2 - metilheptano NH 2 CH 3 – CH – CH – CH – CH 2 – CH 2 – CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 i) 2 - (metilamino)- 4 - isopropil- 2 - metilheptano CH 3 CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH – CH 2 – CH 2 – NH CH 3 – CH CH 3 CH 3
