DERMATOMIOSITIS
Fisioterapia reumatológica
Cervantes Hernandez Lisa Janette
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Dermatomiositis enfermedad autoinmune que causa inflamación en los músculos y la piel, gen, Esquemas y mapas conceptuales de Cardiología
enfermedad autoinmune que causa inflamación en los músculos y la piel, generando debilidad muscular y erupciones cutáneas
Tipo: Esquemas y mapas conceptuales
2024/2025
1 / 15
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DERMATOMIOSITIS
Fisioterapia reumatológica Cervantes Hernandez Lisa Janette
ETIOLOGÍA
La dermatomiositis (DM) es una enfermedad inflamatoria autoinmune que afecta piel y músculos, causando debilidad muscular progresiva y manifestaciones cutáneas características. Puede presentarse de forma aislada o asociada a neoplasias.
PREVALENCIA
En grupos de edad más comunes: la infancia y la edad adulta. En adultos, la dermatomiositis suele debutar entre los 45 y 65 años. En niños, la enfermedad tiende a aparecer entre los 5 y 15 años
FACTORES DE RIESGO
La dermatomiositis es de causa desconocida, pero se asocia a un origen autoinmune. Factores genéticos y ambientales, como infecciones virales, exposición al sol, ciertos fármacos y el tabaquismo, pueden influir en su desarrollo.
SIGNOS Y SINTOMAS
Cutaneos (patognomonicos) Ápulas de Gottron: Placas eritematosas en articulaciones de los dedos. Eritema heliotropo: Coloración violácea en párpados. Signo del chal o poiquilodermia: Eritema en cuello y hombros. Signo del mecánico: Piel engrosada y agrietada en los dedos. Dermatitis psoriasiforme en cuero cabelludo: alopecia Eritema malar
MANIFESTACIONES
GOTTRON HELIOTROPO^ POIQUILODERMIA
DIAGNOSTICO
Análisis de sangre. Un análisis de sangre le permitirá al médico saber si tienes niveles elevados de enzimas musculares, lo que puede indicar un daño muscular Radiografía de tórax Electromiografía Biopsia de la piel o del músculo. Se extrae un pequeño pedazo de piel o de músculo para realizar un análisis de laboratorio.
HISTORIA Y PROGRESIÓN
Fase Inicial: Debilidad progresiva y lesiones cutáneas. Fase Subaguda: Mayor deterioro funcional, posible compromiso pulmonar y disfagia. Fase Crónica: Remisión parcial, recaídas o evolución a discapacidad severa.
TRATAMIENTO FISIOTERAPEUTICO
La fisioterapia en dermatomiositis busca prevenir exacerbaciones, evitar o eliminar calcificaciones y optimizar la movilidad, fuerza y resistencia muscular según las necesidades del paciente. Se basa en ejercicios terapéuticos específicos
Fase Aguda Movilización pasiva para evitar contracturas. Ejercicios respiratorios si hay compromiso pulmonar. Fase Subaguda/Crónica Ejercicios de fortalecimiento progresivo (baja intensidad, evitar fatiga). Entrenamiento de la marcha y equilibrio si hay afectación severa. Terapia ocupacional para mejorar independencia en AVD.