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CUESTIONARIA DE GENETICA, Exámenes de Genética

Qué se entiende por genética La genética se estudia desde dos puntos de vista ¿Cómo se transmiten de una generación a otra los caracteres y las variaciones? Cromosoma, TIPOS. (...)

Tipo: Exámenes

2021/2022

Subido el 15/08/2024

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adriana-ramirez-80 🇨🇴

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Qué se entiende por genética
La genética estudia la Herencia Biológica y la Variación en todos los
seres vivos.
diferencias entre los individuos de una misma especie.
Estudia los caracteres semejantes que se transmiten de padres a hijos, aquéllos que los
hacen parecer entre sí
Pero sucede que también presentan aquellos caracteres que no son semejantes, que varían,
y a los cuales dentro de esta ciencia se los denomina "variaciones"
La genética se estudia desde dos puntos de vista:
Genética general
Estudia los fenómenos de la herencia y de la variación en un aspecto
exclusivamente científico
Enseña las leyes que rigen la herencia y la variación
Explica las anomalías
Excepciones de esas leyes
Establece las causas biológicas de dichas leyes y principios
Genética aplicada
Aprovecha los conocimientos de la genética general para conseguir la
mejora de las plantas cultivadas, de los animales domésticos
Descubrir la influencia que en cada hombre puede tener las características éticas, fisiológicas,
patológicas y morales de sus antepasados y ascendientes.
campos de aplicación: fisiología, fitopatología, fitomejoramiento, bioquímica microbiología,
biometría, etc.
¿Cómo se transmiten de una generación a otra los caracteres y las variaciones?
La respuesta es: por medio de los genes, aquí es donde aparece el concepto de " gen", término del
cual deriva el nombre de genética. Cada rasgo, ya sea, morfológico, funcional, bioquímico,
psicológico que tiene un individuo biológico es trasmitido por los genes.
Todos los individuos están formados por células microscópicas que se agrupan formando
tejidos. Estas unidades (células) poseen dentro de sí, un núcleo; en el interior del núcleo se
halla una macromolécula de ADN (ácido desoxirribonucleico) que es la encargada de la
información genética.
GAMETOGÉNESIS: Proceso completo de formación de gametos maduros a nivel de las gónadas
que incluye a la meiosis. En los machos este proceso se denomina espermatogénesis y en las
hembras recibe el nombre de oogénesis u ovogénesis.
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Qué se entiende por genética  La genética estudia la Herencia Biológica y la Variación en todos los seres vivos.  diferencias entre los individuos de una misma especie.  Estudia los caracteres semejantes que se transmiten de padres a hijos, aquéllos que los hacen parecer entre sí  Pero sucede que también presentan aquellos caracteres que no son semejantes, que varían, y a los cuales dentro de esta ciencia se los denomina "variaciones" La genética se estudia desde dos puntos de vista: Genética general  Estudia los fenómenos de la herencia y de la variación en un aspecto exclusivamente científico  Enseña las leyes que rigen la herencia y la variación  Explica las anomalías  Excepciones de esas leyes  Establece las causas biológicas de dichas leyes y principios Genética aplicada  Aprovecha los conocimientos de la genética general para conseguir la mejora de las plantas cultivadas, de los animales domésticos  Descubrir la influencia que en cada hombre puede tener las características éticas, fisiológicas, patológicas y morales de sus antepasados y ascendientes.  campos de aplicación: fisiología, fitopatología, fitomejoramiento, bioquímica microbiología, biometría, etc. ¿Cómo se transmiten de una generación a otra los caracteres y las variaciones? La respuesta es: por medio de los genes, aquí es donde aparece el concepto de " gen ", término del cual deriva el nombre de genética. Cada rasgo, ya sea, morfológico, funcional, bioquímico, psicológico que tiene un individuo biológico es trasmitido por los genes.  Todos los individuos están formados por células microscópicas que se agrupan formando tejidos. Estas unidades (células) poseen dentro de sí, un núcleo; en el interior del núcleo se halla una macromolécula de ADN (ácido desoxirribonucleico) que es la encargada de la información genética. GAMETOGÉNESIS: Proceso completo de formación de gametos maduros a nivel de las gónadas que incluye a la meiosis. En los machos este proceso se denomina espermatogénesis y en las hembras recibe el nombre de oogénesis u ovogénesis.

gen es una unidad básica de información genética que se encuentra en el ADN y contiene instrucciones para la síntesis de proteínas y otros productos celulares. Los genes pueden ser heredados y son responsables de rasgos hereditarios y se utilizan para estudiar la evolución, la biología molecular y la enfermedad. GENES INFLUENCIADOS POR EL SEXO : Genes autosómicos cuya expresión depende del sexo del individuo. Generalmente el gen es dominante en uno de los sexos y recesivo en el otro. GENES LIGADOS AL SEXO : Genes que se ubican en la porción no homóloga de los cromosomas sexuales. GENES LIMITADOS POR EL SEXO : Genes autosómicos cuya expresión fenotípica se da únicamente en uno de los sexos. Cromosoma , estructura filiforme formada por ácidos nucleicos y proteínas presente en todas las células vegetales y animales. El cromosoma contiene el ácido nucleico, ADN, que se divide en pequeñas unidades llamadas genes. Éstos determinan las características hereditarias de la célula u organismo. tipos de cromosomas : que se pueden clasificar de diferentes maneras según su estructura, tamaño y comportamiento durante la división celular.

  1. Cromosomas autosómicos: Son los cromosomas que no están implicados en la determinación del sexo. En los seres humanos, hay 22 pares de cromosomas autosómicos.
  2. Cromosomas sexuales: Son los cromosomas que determinan el sexo de un individuo. En los seres humanos, hay dos cromosomas sexuales: el cromosoma X y el cromosoma Y. Las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.
  3. Cromosomas homólogos: Son los cromosomas que tienen la misma longitud, forma y secuencia de genes. En los seres humanos, hay 22 pares de cromosomas homólogos autosómicos y un par de cromosomas sexuales homólogos (los cromosomas X en mujeres).}
  4. Cromosomas no homólogos: Son los cromosomas que no tienen la misma longitud, forma y secuencia de genes. En los seres humanos, el par de cromosomas sexuales (X e Y) son no homólogos.
  5. Cromosomas metacéntricos: Son los cromosomas que tienen un centrómero en la mitad, lo que da lugar a dos brazos de igual longitud.
  6. Cromosomas submetacéntricos: Son los cromosomas que tienen un centrómero desplazado hacia un extremo, lo que da lugar a un brazo corto y uno largo.
  7. Cromosomas acrocéntricos: Son los cromosomas que tienen un centrómero muy desplazado hacia un extremo, lo que da lugar a un brazo corto y un brazo muy largo. Los cromosomas que se pueden clasificar según su estructura, tamaño y comportamiento durante la división celular. Los cromosomas autosómicos, sexuales, homólogos y no homólogos son algunos de los tipos más comunes, mientras que los cromosomas metacéntricos, submetacéntricos y acrocéntricos se clasifican según la posición del centrómero.

Es la tendencia de los seres vivos a diferenciarse unos de otros. La variación genética es producida por la interacción entre el medioambiente y el material genético.  el genotipo tiende a mantenerse constante  el fenotipo cambia constantemente por acción de factores intrínsecos y extrínsecos que se traducen en variación Variaciones de las Leyes de Mendel

  1. Dominancia intermedia
  2. Codominancia
  3. Genes nocivos
  4. Alelos múltiples o alelismo
  5. Pleiotropía o polifenia
  6. Penetrancia y expresividad
  7. Epistasis o interacción génica
  8. Herencia poligénica o cuantitativa
  9. Herencia ligada al sexo
  10. Herencia influida por el sexo Tipos de variación
  11. Variación genética.
  12. Variación ambiental. Investigaciones realizadas por Gregor Mendel. investigaciones realizadas por Gregor Mendel. trabajos más importantes para la genética actual los realizó con la planta de arveja común Pisum

sativum. En 1900 se redescubrieron los principios mendelianos de la herencia

biológica.

Mendel trabajó con plantas de arveja y fenotípicamente tienen las siguientes características:  Flor en papillón  Autofecundación  Ciclo corto  Fácil adaptación y manejo LOCI: Dos o más lugares específicos donde se ubican genes que tienen distintas expresiones. locus en genética se refiere a una posición específica en un cromosoma donde se encuentra un gen o una secuencia de ADN, y es importante para el estudio de la herencia, la identificación de enfermedades genéticas y el diagnóstico y tratamiento de ciertas enfermedades. Fenotipo. Es la apariencia de un organismo, todo lo que podemos observar y que es la expresión de la información genética. Genes Alelos. genes alelos son diferentes versiones de un mismo gen que pueden expresarse de manera diferente y que se heredan de los progenitores. Por ejemplo, el gen que determina el color de los ojos tiene diferentes alelos que codifican para diferentes colores de ojos, como marrón, verde o azul. Cada persona hereda dos copias de cada gen, una de cada progenitor, y estas copias pueden ser iguales o diferentes.

  1. Si un individuo tiene dos copias iguales de un gen determinado, se dice que es homocigoto para ese gen.
  2. Si las dos copias del gen son diferentes, se dice que es heterocigoto. En el caso de los genes alelos, un individuo heterocigoto para un gen tendrá dos alelos diferentes para ese gen, mientras que un individuo homocigoto tendrá dos alelos idénticos El genotipo. se refiere a la información genética que un individuo posee en su material genético y que determina sus características y rasgos físicos. El genotipo puede ser homocigoto, cuando los dos alelos son iguales para un determinado gen, o heterocigoto, cuando los dos alelos son diferentes. Por ejemplo, para el gen que determina el color de los ojos, un individuo puede tener un genotipo homocigoto AA (ambos alelos son para ojos marrones) o un genotipo heterocigoto Aa (un alelo para ojos marrones y otro para ojos azules). homocigoto recesivo se refiere a un individuo que tiene dos copias del mismo alelo recesivo para un gen particular, lo que significa que el alelo recesivo no se expresa en el fenotipo del individuo. la meiosis es un proceso de división celular que ocurre en las células germinales y resulta en la formación de células hijas haploides con información genética única. Este proceso es importante para la reproducción sexual y para la variabilidad genética. La meiosis consta de dos divisiones celulares sucesivas, conocidas como meiosis I y meiosis II. Durante la meiosis I , los cromosomas homólogos (parejas de cromosomas similares) se aparean y luego se separan, lo que resulta en la formación de dos células hijas haploides con cromosomas que contienen información genética combinada de ambos padres. la meiosis II , las cromátidas hermanas (copias idénticas de los cromosomas) se separan, lo que resulta en la formación de cuatro células hijas haploides, cada una con una combinación única de información genética.

Leyes de Mendel

1do Principio. Ley de la Uniformidad o Reciprocidad (monohíbridos F1). Cuando se cruzan dos individuos homocigóticos para una característica, todos los descendientes muestran el mismo fenotipo, es decir toda la filial es uniforme.

2er Principio. Ley de la Segregación (monohíbridos F2). - Cuando se

cruzan dos individuos monohíbridos, las características que desaparecieron

en la F1 reaparecen en la F2. Debido a que en la formación de los gametos

los genes se separan o segregan el uno del otro y se recombinan durante la

fecundación.

3to Principio. Ley de la Combinación Independiente (dihíbridos f2). -

Durante la formación de gametos, los genes para cada característica

fenotípica se separan y luego se combinan independientemente para formar

los gametos o células sexuales.

Recombinación cromosómica.

En la Profase I de la Meiosis , los cromosomas homólogos hacen sinapsis y

se aparean intercambiando material genético esto es a lo que se le llama

recombinación cromosómica. Una vez que los cromosomas homólogos ya se

aparearon, cada uno se dirige a un polo de la célula en división y de esta

manera queda haploide. Los cromosomas homólogos son los que tienen los

genes para un mismo aspecto como color de ojos, cantidad de melanina,

etc. En los seres

humanos existen 23 pares de cromosomas homólogos, y cada cromosoma

homólogo solo se puede aparear con su par. La recombinación

cromosómica, asegura que todos los gametos sean

diferentes en información genética, eso explica las diferencias entre

hermanos no homocigotos.

El núcleo celular

El núcleo es el organelo celular que se encuentra presente en todas las

células eucarióticas, no en las procariotas. El material de la herencia está

disperso en el citoplasma celular de procariotas, en eucariotas el ADN está

rodeado y protegido por la membrana nuclear formando el núcleo. Cuando

la célula tiene intensa actividad metabólica, de crecimiento celular, síntesis

de proteínas y replicación del material hereditario se encuentra en interfase

y en esta fase es posible diferenciar los diferentes elementos estructurales

del núcleo.

ESTRUCTURA

En el núcleo interfásico es posible identificar los siguientes elementos estructurales:  Membrana nuclear o Carioteca  Jugo nuclear o Cariolinfa  Nucléolos  Material hereditario, cromatina y cromosomas De acuerdo a la ubicación del centrómero, los cromosomas se dividen en: Los cromosomas se dividen en dos grandes grupos según la ubicación de su centrómero: Cromosomas metacéntricos: tienen un centrómero ubicado en el punto medio del cromosoma, lo que da lugar a dos brazos de longitud similar. Cromosomas acrocéntricos: tienen un centrómero ubicado cerca de un extremo del cromosoma, lo que da lugar a un brazo corto (p) y otro largo (q). Los cromosomas acrocéntricos más conocidos son los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22 en humanos. submetacéntricos telocéntricos

4. Regulación de la expresión génica

5. Mutación

La síntesis de proteínas es el proceso mediante el cual las células

producen proteínas a partir de la información contenida en el ADN.

Existen

tres modelos de ADN:

Tipo A

Cuando se enrolla débilmente.

Tipo B

Cuando se súper enrolla. Es el más abundante y es el descubierto por

Watson y Crick.

Tipo Z

Cuando se enrolla hacia la izquierda, lo que afecta la expresión de los

genes.

Magnitud del genoma Nuclear ADN

Genoma es el conjunto total de material genético hereditario contenido

tanto en el núcleo como en los organelos celulares. En las células

procariotas (bacterias y arqueobacterias el genoma se forma de 1

 Adenina (A): se encuentra en el ADN y en el ARN, y forma pares de bases con la timina (en el ADN) o con el uracilo (en el ARN).  Guanina (G): se encuentra en el ADN y en el ARN, y forma pares de bases con la citosina.  Citosina (C): se encuentra en el ADN y en el ARN, y forma pares de bases con la guanina.  Timina (T): se encuentra únicamente en el ADN, y forma pares de bases con la adenina.  Uracilo (U): se encuentra únicamente en el ARN, y forma pares de bases con la adenina. Además, los nucleótidos también pueden tener funciones metabólicas y energéticas, como el ATP (adenosín trifosfato), que es una molécula importante en la transferencia de energía en las células. Estructura y funciones del ADN. La estructura del ADN es una doble hélice, en la que dos cadenas de nucleótidos se enrollan en forma de espiral. Las bases nitrogenadas de cada cadena se unen mediante puentes de hidrógeno para formar los pares de bases complementarias A-T y C-G, que unen las dos cadenas de la doble hélice. La secuencia de bases de cada cadena de ADN contiene la información genética codificada en el material genético. Las funciones del ADN incluyen :

  1. Almacenamiento y transmisión de información genética
  2. Síntesis de proteínas
  3. Regulación de la expresión génica Qué diferencias estructurales, de composición, ¿etc. existen entre el ADN y el ARN? El ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico) son dos tipos de ácidos nucleicos que se encuentran en las células y tienen funciones importantes en la transferencia y almacenamiento de información genética. Aunque ambos están compuestos por nucleótidos, hay varias diferencias estructurales, de composición y de función entre el ADN y el ARN.

El sacárido que forma parte de los ácidos nucleicos es: ribosa

Las bases nitrogenadas propias del ADN son: adenina, guanina,

citosina, timina

Un nucleótido está formado por: fosfato, pentosa, base nitrogenada

En el ADN, las bases nitrogenadas se emparejan: A-T y C-G

Una de las siguientes afirmaciones es falsa:

El ARN contiene uracilo, El ADN contiene timina

El ARN es de cadena sencilla, el ADN es de cadena doble

El ARN nunca se encuentra en el núcleo, el ADN nunca se encuentra en el

citoplasma