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claudinas de celulas, Resúmenes de Biología Celular

articulo cientifico en ingles pasado al español un resumen que nos permite entender mejor

Tipo: Resúmenes

2023/2024

Subido el 29/06/2025

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silvia-chavin-more 🇵🇪

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Relación del Tema con el Ámbito del Profesional Químico Farmacéutico
CLDN18.2Claudina 18.2
ADCConjugado Anticuerpo-Fármaco
CAR-TCélulas T con Receptor Quimérico de Antígeno
ELISAEnsayo por Inmunoabsorción Ligado a Enzimas
PCRReacción en Cadena de la Polimerasa
GMPBuenas Prácticas de Manufactura (Good Manufacturing Practices)
1. Producción biotecnológica de anticuerpos monoclonales
(Zolbetuximab)
Zolbetuximab es un anticuerpo monoclonal que ataca a la proteína CLDN18.2, una claudina que
se sobreexpresa en ciertos cánceres como el de páncreas, estómago y vías biliares, pero que no se
encuentra en tejidos normales. Esto permite desarrollar tratamientos dirigidos, más seguros y
eficaces.
El Químico Farmacéutico tiene un rol fundamental en esta terapia desde su diseño hasta su
fabricación:
- Cultiva células modificadas genéticamente para producir el anticuerpo.
- Realiza procesos de purificación y validación de calidad.
- Aplica conocimientos de bioquímica, microbiología, farmacotecnia y normativa GMP.
Este trabajo asegura que el anticuerpo sea puro, estable y apto para el uso en pacientes
oncológicos, cumpliendo con los más altos estándares de calidad.
2. Evaluación de terapias avanzadas (ADC y CAR-T contra CLDN18.2)
Además de Zolbetuximab, el artículo también menciona nuevas terapias que están en
investigación, como los ADC y las terapias CAR-T, que también apuntan a la proteína CLDN18.2.
Como futuros Químicos Farmacéuticos, participamos en asegurar que esa unión entre el
anticuerpo y el fármaco sea estable en la sangre pero que se libere correctamente dentro de la
célula tumoral. Ese diseño requiere un conocimiento profundo en formulación y química
farmacéutica.
En cuanto a las terapias CAR-T, aunque están más relacionadas con el área clínica, nosotros
también participamos. Ayudamos en el control de calidad de estas células modificadas,
evaluamos si generan reacciones inmunológicas, si se conservan bien en almacenamiento, y si
expresan correctamente el receptor necesario para reconocer la proteína CLDN18.2.
3. Claudinas como biomarcadores diagnósticos y de monitoreo
El artículo también menciona que la proteína CLDN18.2 no solo sirve para tratamiento, sino
también como herramienta para diagnóstico temprano del cáncer.
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Relación del Tema con el Ámbito del Profesional Químico Farmacéutico

 CLDN18.2 → Claudina 18.

 ADC → Conjugado Anticuerpo-Fármaco

 CAR-T → Células T con Receptor Quimérico de Antígeno

 ELISA → Ensayo por Inmunoabsorción Ligado a Enzimas

 PCR → Reacción en Cadena de la Polimerasa

 GMP → Buenas Prácticas de Manufactura (Good Manufacturing Practices)

1. Producción biotecnológica de anticuerpos monoclonales

(Zolbetuximab)

Zolbetuximab es un anticuerpo monoclonal que ataca a la proteína CLDN18.2, una claudina que se sobreexpresa en ciertos cánceres como el de páncreas, estómago y vías biliares, pero que no se encuentra en tejidos normales. Esto permite desarrollar tratamientos dirigidos, más seguros y eficaces. El Químico Farmacéutico tiene un rol fundamental en esta terapia desde su diseño hasta su fabricación:

  • Cultiva células modificadas genéticamente para producir el anticuerpo.
  • Realiza procesos de purificación y validación de calidad.
  • Aplica conocimientos de bioquímica, microbiología, farmacotecnia y normativa GMP. Este trabajo asegura que el anticuerpo sea puro, estable y apto para el uso en pacientes oncológicos, cumpliendo con los más altos estándares de calidad.

2. Evaluación de terapias avanzadas (ADC y CAR-T contra CLDN18.2)

Además de Zolbetuximab, el artículo también menciona nuevas terapias que están en investigación, como los ADC y las terapias CAR-T, que también apuntan a la proteína CLDN18.2. Como futuros Químicos Farmacéuticos, participamos en asegurar que esa unión entre el anticuerpo y el fármaco sea estable en la sangre pero que se libere correctamente dentro de la célula tumoral. Ese diseño requiere un conocimiento profundo en formulación y química farmacéutica. En cuanto a las terapias CAR-T, aunque están más relacionadas con el área clínica, nosotros también participamos. Ayudamos en el control de calidad de estas células modificadas, evaluamos si generan reacciones inmunológicas, si se conservan bien en almacenamiento, y si expresan correctamente el receptor necesario para reconocer la proteína CLDN18.2.

3. Claudinas como biomarcadores diagnósticos y de monitoreo

El artículo también menciona que la proteína CLDN18.2 no solo sirve para tratamiento, sino también como herramienta para diagnóstico temprano del cáncer.

Por ejemplo, tiene una sensibilidad del 93% para detectar adenocarcinoma pancreático, y también se puede encontrar en etapas tempranas, incluso antes de que se desarrolle completamente el tumor. Nosotros como Químicos Farmacéuticos podemos participar en el diseño y validación de pruebas diagnósticas, como inmunohistoquímica, ELISA o PCR, que permiten detectar la presencia de esta proteína en biopsias o incluso en la sangre. Inconvenientes y perspectivas Terapias dirigidas a claudinas Inconvenientes actuales: Expresión heterogénea intratumoral La claudina puede no estar presente en todas las células del tumor, lo que reduce la eficacia del tratamiento. Acción no selectiva en tejidos normales → Aunque son específicas, algunas claudinas (como CLDN18.2) aún se expresan en tejidos sanos lo cual genera posibles efectos adversos. Evaluación diagnóstica imprecisa La detección por inmunohistoquímica no siempre es estandarizada lo cual dificulta saber qué pacientes se beneficiarán realmente. Perspectivas a futuro: Mejorar el diagnóstico molecular Desarrollar técnicas más sensibles y específicas para detectar la presencia y localización de claudinas en tumores. Terapias combinadas más eficaces : Integrar claudinas con quimioterapia, inmunoterapia, ADCs, anticuerpos biespecíficos o CAR-T para potenciar resultados. Innovación farmacéutica : Crear nuevas formulaciones de medicamentos (como conjugados anticuerpo-fármaco o anticuerpos monoclonares biespecíficos) que sean más selectivos y potentes.