

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Prepara tus exámenes con los documentos que comparten otros estudiantes como tú en Docsity
Los mejores documentos en venta realizados por estudiantes que han terminado sus estudios
Estudia con lecciones y exámenes resueltos basados en los programas académicos de las mejores universidades
Responde a preguntas de exámenes reales y pon a prueba tu preparación
Consigue puntos base para descargar
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Comunidad
Pide ayuda a la comunidad y resuelve tus dudas de estudio
Descubre las mejores universidades de tu país según los usuarios de Docsity
Ebooks gratuitos
Descarga nuestras guías gratuitas sobre técnicas de estudio, métodos para controlar la ansiedad y consejos para la tesis preparadas por los tutores de Docsity
Se describe el diagnostico, epidemiología, histopatología, etc.
Tipo: Apuntes
1 / 3
Esta página no es visible en la vista previa
¡No te pierdas las partes importantes!
Epidemiología El CP representa la segunda neoplasia más frecuente en el mundo, con más de 2 millones de casos (11.4%) en 2020, y la primera causa de muerte por cáncer, con 1,796,144 casos (18%)10. En México es la quinta causa más frecuente de cáncer, con 7,588 casos en 2020 y la quinta en mortalidad con 7,500 casos en ambos sexos. En hombres representó la segunda causa en mortalidad, mientras que en mujeres fue la décima en incidencia y séptima en mortalidad. ¿Es frecuente el CPCNP? Las tasas de incidencia del cáncer de pulmón son mayores en los países más desarrollados que en los países menos desarrollados; estas diferencias reflejan en gran medida las diferencias en la fase y el grado de la epidemia de tabaquismo (Torre et al., 2015). La mayoría de los casos de cáncer de pulmón se diagnostican a pacientes a de 65 años o más y la edad media de diagnóstico es de 70 años. El CPCNP es el tipo más frecuente de cáncer de pulmón y representa el 85- 90% de todos los cánceres de pulmón. El factor de riesgo más importante asociado con CPCP es el hábito de fumar, que se relaciona con un 90% de los casos, siendo mayor el riesgo con una iniciación a edad más joven en el hábito y con un mayor consumo de tabaco. A pesar de esta relación solo un 10%-15% de los fumadores desarrollarán este tumor, lo que hace pensar en una predisposición a contraer la enfermedad, predisposición que podría residir en la existencia de variaciones (polimorfismos) en los genes que codifican las enzimas que producen la metabolización de los carcinógenos del tabaco, o bien en la existencia de mecanismos deficitarios en la reparación de los daños causados por éstos en el ADN. Otros factores asociados con la aparición de CPCP, aunque con mucha menor frecuencia, serían la inhalación de determinados carcinógenos, como el amianto, el alquitrán o el benceno, que pueden interaccionar con el tabaco para aumentar el riesgo. Se discute si la exposición al gas radón liberado en las construcciones puede tener alguna influencia en la aparición de la enfermedad. La raza, el sexo, con mayor incidencia en mujeres a igualdad de consumo de tabaco, las enfermedades pulmonares preexistentes o la dieta con consumo escaso de frutas o verduras, pueden también tener alguna influencia en el origen de la enfermedad. Diagnóstico La detección temprana de CP con tomografía computarizada (TC) de baja dosis ha mostrado reducir la mortalidad en CPCNP en pacientes de alto riesgo (55-74 años de edad, fumador > 30 paquetes/año, menos de 15 años de abandono de tabaco), pero no se ha encontrado este beneficio en pacientes con CPCP6. Posiblemente ello esté relacionado con la agresividad del CPCP, reflejado tanto por la aparición de CPCP como un cáncer de intervalo, es decir, diagnosticado entre dos exámenes de TC y el examen de detección principalmente en etapa tardía.
Para el diagnóstico patológico se prefiere la histología sobre citología. Actualmente, no hay ningún biomarcador predictivo disponible; no se recomiendan ni el ligando de muerte programada 1 (PD-L1) ni las pruebas de carga mutacional tumoral en la práctica clínica habitual. Los estudios de inmunohistoquímica pueden utilizarse en casos difíciles.