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Eveluneten Rune Qzul ExGmen GO To Z o Bart pacto ¿Of 235 larcos Lavcolgació 107. —Z Cors ha, Barone dtento 107 Resumen Tnvestt gación Oseskonario ES eregurdos Cue Hondo Teen repodes de pragiica y barcos Mapa COMPo lrueno Colgredorto Introducció Logos Tondamento Lcest Y Mes Material Comera TroceMusento Von prockí cor Forrulos y calculos Ardo gerpo Resoltado Vom Observaciones Fecha elaborada y Condulón EMmiregada Equtpo Lo(S > a ea lemas YY ES Video Imogen e | ex to 2a Hpos de transporte - Difusión Simple Las moléculas pequeños y apolares y las moleculas polares no Cargadas Se desplozan a través de la membrana Por dHusón Simple y Sin la oyudo de proteinos de membrana. La velocidod del transporte es COtrechomente relocionodo Con ey cod iciente de "Transporte medido por proleínas de membrana El transporte de moleculas más, grendes y polores- Los Ominaacidas 0 loo azucares requieren honsportadores, denominadas tabien portadores, Permasas, trosiocaros 0 Proteinas ole transportodoras Syd SuSkaks_ y Pintionan Por uno de las dos mecanis-sS SgéeEntea* Ufuson dacili tada o kronsporte activo. Lo artbesriontaciltada Cotalizo el moimiento de on sustrato atraves de la membraro 0 Lhuwr de un gradiente de concentracies, no Prectso energió. El transporte ocio bb estar Ococlado aa reacción que Produveca erro K, para el transporte de Principales lugares de Transportador] D-glucosa (mmol) Sustrato expresión [Difusión facilitada (uniportador) (transporte pasivo) GLUT-1 1-2 Glucosa, galactosa, | Eritrocito, barreras sangre-tejido manosa GLUT-2 1520 Glucosa, fructosa Higado, intestino, riñón, células f pancreáticas, cerebro GLUT-3 1,8* Glucosa Ubicuo GLUTA 5 Glucosa Músculos esquelético y cardíaco, tejidos adiposos GLUT-5 6. Fructosa Intestino [Simportador acoplado al Na* (transporte activo) SGLT1 0,35 Glucosa (2Na'/1 Intestino, riñón glucosa) galactosa SGLT2 1,6 Glucosa (INa'/1 Riñón glumsa) aspel por Conales | poros Los Canales ee describen como túneles que Otravicoon la membrona. Los Cambios de voltaje tronsmembrona y la urnich al ligando inducen Cambios- En la cotructora del Canal que tienen efecto de abrir o cerrar las Canale; Control de ogertura (goting) por voltaje o lígando. Este Jerríro se lili con mas treccencio: pora describir cobroctoros más Qbiertas notan eskoHvos que discriminan Entre las Sustratos eegún eu tamaño. Canal se aplica habitualmente A Carales iónicos más específicos» GLUT 1: es abundante en el eritrocito y la berrera hematocefálica. GLUT 2: es abundante en hígado, riñones y células beta pancreáticas. GLUT 3: es la isoforma principal de las neuronas. GLUT 4: es abundante en el musculo y el tejido adiposo, dependiente a la insulina. ]ronsporle Octivo Los sistemas de transporte Ockvo Primarios utilizan dineckamente el ATP paro. impulsor el transporte) el tronsporte activo seamdorio Uliliza un grodiente electroquímico de tones de Not o H”, o un potencial de membrana Con erigen en los procesos de transporte acHivo Primario, Las azutares y las aminoacidos Jeneralmente son tronsportodes hacía. los Cálulas mediante troneporte posivo o mediante Sotemas de honsporte acHw Secondario. Los sistemos de transporte activo primario usan ATP para tepulsar los bomkos de tones (ATPasos transportodoros de tores o ATRsos de lombo»). P-ATPasa Na'/K'-ATPasa | Membranas Na' yK Generación del (fosforilación) plasmáticas gradiente (ubicuidad, electroquímico amque del Na" y K abundante en el riñón y el corazón) H'/K-ATPasa | Estómago (célula | H" y K' Acidificación de la luz parietal en la estomacal glándula gástrica) Cal'-ATPasa — | Reticulo Ca?* Secuestro de Ca” en sarcoplásmico el retículo y sarcoplásmico endoplásmico (endoplásmico) Ca”*-AT Pasa Membrana Car* Excreción de Ca”* al plasmática exterior de la célula Cul*-AT Pasa Membrana Cu?" Absorción de Cu?* plasmática y desde el intestino vesículas y excreción desde ditoplasmáticas el hígado Transportador ABC | P-glucoproteína | Membrana Diversos Excreción de (ATP binding plasmática fármacos sustancias dañinas, cassette) resistencia múltiple a 6 [ MRP Membrana Glutatión Desintoxicación, múltiple a fármacos CFTR Membrana a Canal de cloro plasmática dependiente del AMPG, regulación de otros canales TAP Retículo Péptido Presentación de endoplásmico péptidos para la respuesta Las vesículas CHoplosmoticas, Como ligosomas, endosomas y gránulos de Secreción, se acidifican por la acción de lo. H*-ATPasa Hipo vívacuolar) en sus membranas. la acidificación poresta ATPasa Hipo V es importante para lo octiídad delas enzimas lisasomales que presentan pH Sptimos Ácidos para la acomulación de Neurotransmisores en los grónules de secreción. La ATRasa Hipo Y ocidifica también los entornos extracelular de las cotcociastos y de la membrana plasmático de los ostcoclostos y de las Células eptreltales renales. Los defectos en la ATPasa Hpo Vde lo membrana plasmotica de los osteoclastos provocan csteopelrasis [aumento de lo. denstdod Csea) mientras que la mutación de la Aza en las Conductos Colectores del riñon produce ocidosís tubular renal. Los P-ATeas forman Compuestos intermedios fosforí lados que favorecen la traslacacion tenica. Estes hanspertadones poseen Un residuo Osportato Activo que durante el proceso de transporte es fosforilado de forma reversible por el ATP. La Na*/lh*-ATihea Hipo P de los diversos tejidos y la Co”? “ATPasa del retínaculo Sarcoplásmotico del musculo desempeñan funciones Importantes en el mantenimiento de los gradientes tónicos Celulares. Las Na*/h*-ATResos tambien Crean un grodiente electroquímico de Na* que Produce lo. fuerea impulsora para lo Captación de les nutrientes procedentes del intestino. La. descorgo de este grodiente clechroquímico hambien co fondamental en el proceso de la transmisión neniesa. Las mutaciones de genes de PiTPaso ceusan la miecardiopatía de Brody. la migraña hemipléjica familiar Hpoz ( No*/M*-ATFasa) y las enfermedades de Menhes y Wilson (C.**-ATPosos). La Cuarta familia de transportadores activos es la denominado. AMC. ABC es lo abreviatura de ATP binding Cassette, que se refiere O una estructura de P ¡ación del ATPenel tronsportodor.Se cree que la P-glueoprotcina (P permeobilidod) y la proteína asrciodaa la moltirresiatencio a fármacos (MAP) desempeñan una función fisiológica en la excreción de metaloo!itos tóxicos y Compuestas xenokióticos de las células y contribuyen a la Opoarición de restatencia de las célolas neoplasicas frente O la quimioterapia. ad 22 dei 4 7 19P 70d 2999) I +PNE ULLOA) Lo1mqn, DEDAL Y + pr a 207) CUESTIONARIO 1- Son los principales polímeros estructurales y funcionales en los seres vivos. role ínas 2- Funciones de las proteínas. determino | LO aa | la Po lo “idad [as hradreLoliala: a o 3 ¿Qué son los aminoácidos? Sonlos bloques de conskuedonde las proteínas 4- ¿Cómo está determinada la estructura secundaria de las proteínas? hule a y helorer (3 5- ¿Cómo está determinada la estructura terciaria de las proteínas? Contiene | la. posic? On reloBva de todos los OXO0mos dela moleculo . 6- ¿Cómo está determinada la estructura cuaternaria de las proteínas? votas Codenas poltpepHdicas 7-¿En que compartimientos del cuerpo se encuentran los lípidos? Cuerpo, plasma tdo adiposo Eg ia a menbranaoas E Ñ 8- ¿Qué son los triglicéridos? 2 de almacenamiento de los |t%idos enel tej? do od opso 9- Los lípidos más importantes en las membranas biológicas. Ácidos grasos trolicerdes y Tostotpdos 10- ¿Qué son los ácidos grasos? Acidos adconotoas de cedena lovga y ne 11- ¿Las proteínas de membrana se clasifican A j Proteénos integrales y periferico 12- ¿Qué es la membrana plasmática? doble cara Seudotluida de Sastole ordas 24- Principales lugares de expresión del GLUT 4 Músculo csqueleHico y Cordiaco, tesíidos ados 25- en qué consisten las uniones intercelulares comunicantes Permiten el lujo dieacdo de moleculos desde una céda hocia Otra A (lubos 18x +5 Porte lrstur? ON Onzes Poco kubo hora de distor betodoel (1) A Para ln + Í equipo termo tetro (1) UVlso 900 0) Agua destilada So DD OTAOWOIO ws OIGA y SOJ01F0 0 oPpuoN) 300007 SSA 070 sae cobros 9, ¿50d 47 hoy “ON un SA YO JOY UOD SOPUAA| Zo +20) o NS Brouz e ARA, "sopuoJb SODIO Uotchoo SO0199 20] : [2 2morpaM osocaYd, yo 07 S¿Sap ¿DOPuG SES pPopuzg DUI PINO 19D 004 4uo U2 DOCIAOM DIOS, ONSADO 24 40d3U04. ap SOME SPAIN SONIIQUA ob OIAPAS ID UNIDA By > PASION arado DOMO rap d0 Y) $, opaja); Sopaujsos 59] 90h ¡9 ua coa, LAA Puedo MN "ARDAUIRO DP UA PU ONO 0 SUBIDA 01 PP $NOM40 Opa ena yn DP OU MNnaM (2 1021104007) "ODA 007 VAS Puquia 3p e 0424010) 2p opnho ULO MOUIDIQUZMA 101 DP 2204 9 uezod999 22 SOPOBrvO oy Sanojadho sa A saodo A mamila2d 3019201 PIdmIg v015030, DOUOFOO! DLIOÍUOs 4, DP DUROS NOD, PP SO) 0 ALO Us SOPAIPO RIVO0RUO Ya Í am VOLaMOS ua Bsad3:P 20 0PWO0I uo Qda, A ES wow od sop: 01904 Osod ¿PO ope ya vo opidil So 2p OLUDNUIVIDIEMO FP raso, aaa] 10 2:b0] 0:G quer A o A Paura duen 12 ua au boud. wan 26 sop:d!7 SPD I2DOUIMO 71-017 9804 20 (4 DURA Un sad ss dwo7 901029040300) SOULAfaJ4 pURLQUad 20 sopor A souya01d sa 9p AMO Oz] »0OAMJOPOIGZ dun 2190p un epuazauda, ZEbI LO voOS00tN A 2bus 20d oso, CIO. Pp APO DUIoMol3 ez - ODA P: 403804 - A al OU YE p4ae0s, UU OO OA OsR0A > DUARAWI O] DP SDUAUT (OL3AGADJo Sp. d:abuyez- oudaaa)s = SOFA 0OUA, QUA ura 09 pd 0d) i soveadap lopsadwoy $9 votvosaud aaaubuo a PP 50] k s20/90 aouauias 907 lo] Goyo hard 27 SO IPON SDMONID, SIMOIQMDIAM SA 9p aaUpLog, UaDIsad wo”) 12. Que contiene la hebra hija? Una secuencia de ADV distinta (mutación) alo. heora Hogenttoro 13. ¿En dónde se puede usar la tecnología de ADN recombinante? Fradacción de Protéros homaros a ua escala suficiente Pora sv uso En el tratamiento de enfermedades) diogreskco de enfermedades; C) Predicción de la respuesta individual a los medicamentos 14. ¿En presencia de que solo se unirán las secuencias de ácidos nucleicos solo se unirán a su complementaria? En presenta de millones de secuencias incompolíoles 15. ¿A que escienden las endonucleasas de restricción? A ADV boctericno 16. ¿Qué pasa si el ADN es digerido por una célula de restrickcióni? Sera reducido a fragmen tos de tamaño no Variable, en Ponción de cuántos sitos de corte presente el RON poro esa enáma de restricción 17: ¿Qué es la transcripción? Sere de Procesos ercmáricos que originan lo. translerencia de la: Informacion genética Olmacenada en Cl ADM de doble hebra en una molécula de AAN mono 18. ¿Que clases de ARN participan en la secuencia de nucleotidos en el genoma en la secuencia de aminoácidos en la proteína? AAN ribosomica, ARN de transferencia y HAN mensajero 19. ¿Cómo es el ARN? Lassemarterlom ParlES Nueleofidas odenino, guanina, CHoSna y vracilo, enlazados entre Sí mediante enloces Posfaliéster 20. ¿Cómo se le conoce al inicio y final de ARN? El inicio esel extremo $ y el del final esel extremo 21. ¿A qué se asocia el ARN 18 s? Conjonto de protziros ribosómicas Jtterentes pora formor lo. Soburfdad ribosomica pequeña 22. ¿ Mediante qué se pueden sintetizar varias proteínas a partir De un solo transcrito de un gen? Mediante el desfase de lectora 23. ¿ Cuáles son las 3 etapas de la transcripción? Inicio, elongación y Pralizacion 24. ¿ Qué pasa en elongación? Los muclectidos se une a un Sitio de entroda del MAN polimeasa: 25. ¿ Quién termina la síntesis de ARN en los sitios definidos? Las AAN poltmerasas Binsiatesia y degradación de nucleótidos Los nucleótidos son moléculos formadas por una fentoca, ona. base mitrogenocia y fosfato. Rulemos Sintelizar nucleótidos de purina. y Pirimidina O Partir de intermedarios metobolicos» De esta forma Ounque ingerimos Ocidos nucléicos y nucleótidos Con la dieta, para la Supenivencio no se necesita SU Absorción y Utilizadión. Los nucleofidos participan en mocnos Aspectos del metabolismo, constituyen dianas importantes para. los agentes quimioterspicas Ufilizados enel tratamiento de las infecciones microbianos y porasitarias y del Cancer. Sintesis de novo de los nuclecidos a portir del metabolitos básicos, que es esencial e imprescindible gana los células en Pose de Crecimiento. Pirínas y Picimidinas Los nocleotidas se forman apartir de Hres Componentes: una base ritrogenada, un ozúcar de Cinco Carbonos y fesfato. Las bases nitrogenodas presentes en los dcidos Mucleicos pertenecen O uno de dos posibles gropos heterociclicas' las purinas o las Pirtmidinas. Las principales pornos del ADN y del ARN son la guanina y la adenina.Las principales firimidinas del ADN son la Emina y Utosina, mientras del KAN son el uracilo y la citosina; la timina cs caclusivadel ADN y el vracilo lo es del ARN. N Estrudura Base libre Nucleósido Nudeótido Purina Pirimidina N H Adenina Adenosina AMP 2 ADP ATP N AMPc NOS ' ) sé N Ñ ] H 10) Guanina Guanosina > 0 GrP N GMPc HN AL? = HaN N N H O Hipoxantina — | Inosina IMP N “í | y 
