bases teoricas de la farmacologia clase 1 upsjb, Diapositivas de Farmacología

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R - O H +

Alcohol

R - OH

Alcohol

R - O - R

ETER

H

2

O

• Restos alcohólicos enlazados por puente oxigeno
• Por reacción de dos alcoholes, con eliminación de agua

Se intercala la palabra oxi entre los nombres de los alquilos

CH 3 OH + CH 3 – CH 2 OH

Metanol Etanol H

2

O

CH 3 - O – CH 2 – CH 3

Metil oxi Etil

R - O H +

Alcohol

• Resto ácido unido a resto alcohólico por puente oxigeno
• Hay reacción de ácido carboxílico u oxácido y un alcohol.

Al nombre ácido se cambia ICO por ATO seguido del alquilo

Metanol Ác. acético H

2

O

CH

3

• COOCH 3

Acetato de metilo

R – C - OH

Acido

O

R - C - O - R

ESTER

O

CH

3

OH + CH

3

• COOH
• Su síntesis libera agua, por lo cual son hidrolisables.

H 2 O

Ester cíclico, por reacción intramolecular de un alcohol ácido

O

O

C O CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O

CH 2 OH – CH 2 – CH 2 – CH 2 – C – OH

O

H 2 O

CHOH

CH 2 OH

CH 2 OH

+ 1R - COOH CHOH

CH 2 – COO – R

CH 2 OH

Mono Acil Glicérido (MAG) 2H 2 O

CHOH

CH 2 OH

CH 2 OH

• 2R - COOH Di Acil Glicérido (DAG)

CH 2 – COO – R

CH 2 OH

CH – COO – R

3H 2 O

CHOH

CH 2 OH

CH 2 OH

• 3R - COOH Tri Acil Glicérido (TAG)

CH 2 – COO – R

CH – COO – R

CH 2 – COO – R

P

**+

• 0**

- 2 P 2 O 5 Anhídrido Fosfórico P O O P O O O P 2 O 5 + 1H 2 O HPO 3 Ácido Meta Fosfórico P O H O O P 2 O 5 + 2H 2 O H 4 P 2 O 7 Ácido Piro Fosfórico P 2 O 5 + 3H 2 O H 3 PO 4 Ácido Orto Fosfórico P OH O P O OH O OH OH P OH OH O OH

CH -- COOR

CH 2 -- COOR

CH 2 -- O – P – O -- X

O

OH

Fosfolipasa A 1 Fosfolipasa A 2 Fosfolipasa B Fosfolipasa C Fosfolipasa D

COOH (^) CH (^) CH2 CH2 CH NH COOH (^) CH2 CH CH2 CH NH COOH (^) CH2 CH2 CH CH NH Hidrocarburo que tiene un grupo Amino (Base) y un grupo Acido (carboxilo) Por lo cual químicamente es anfótero

Nomenclatura

Al nombre del ácido carboxílico , se intercala el nombre del del carbono al cual se une el grupo NH 2 y la palabra amino Acido α amino pentanoico Acido β amino pentanoico Acido γ amino pentanoico

Sustitución parcial o total de los grupos OH de los ácidos carboxílicos por Amina En sustitución parcial: se cambia ICO por AMICO y se antepone ACIDO En sustitución total: por cada sustitución se cambia ICO por AMIDA Ác. Oxálico H – N - H Amoniaco H R - C – NH 2 O R – CONH 2 Amida R - C - O H Ácido O H 2 O NH 3 H 2 O COOH COOH Ác. Oxalámico NH 3 H 2 O COOH CONH 2 Oxalodiamida CONH 2 CONH 2

C=O OH OH C=O NH 2 OH C=O NH 2 NH 2 H 2 CO 3 NH 2 HO Ác. Carbónico Ác. Carbámico NH 2 HO Urea LACTAMA COOH CH2 CH2^ NH COOH CH NH CH O=C CH NH CH H 2 O^ O=^ NH Amida cíclica, por reacción intramolecular de un aminoácido

PRIMARIA

Indica la composición secuencial de los aminoácidos en la cadena polipeptídica SECUNDARIA Indica la variación del eje de la cadena polipeptídica, basicamente por los puentes de hidrógeno: α - helicoidal ó β - plegable TERCIARIA Indica la unión de cadenas ó segmentos de cadenas polipeptídicas, basicamente por los puentes disulfuro: Intracatenario (globular) ó Intercatenario (fibrosa) CUATERNARIA Indica segmentos de la cadena polipeptídica con funciones especificas, que pueden ser funciones iguales ó complementarias. Se indican con letras Griegas.

Proteína Forma Función Globular Fibrosa Membranosa Transporte Enzima (Catalizador)

Nomenclatura de Enzima

Enzima Reacción Química + ASA Sustrato Químico + ASA

Pentosa Aldo Ceto Desoxi Exosa Aldo Ceto Ribosa Ribulosa Desoxirribosa Galactosa Manosa Glucosa Fructosa Sorbosa (Levulosa) (Dextrosa) C (C HO C H 2 OH HOH)n C (C OOH C H 2 OH HOH)n C (C HO COOH HOH)n C (C C H 2 OH HOH)n H 2 OH Aldonico Uronico Aldarico Alcohol C (C OOH COOH HOH)n

Redox de carbohidrato

C C C HOH C H 2 OH H H OH O (^) C C C HOH C H 2 OH H H O OH

Proyección Haworth

C C C HOH C H 2 OH H H OH O β O C H 2 OH H OH H H OH H OH α O C H 2 OH H H OH H OH H OH