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Banco de preguntas sobre los lipidos
Tipo: Guías, Proyectos, Investigaciones
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¡No te pierdas las partes importantes!
1.- ¿Qué son los fosfolípidos? Acidos grasos que tiene un grupo fosfato unido a su cadena, estos ayudan a formar las cpas biologicas y so parcialmente solubles( una parte si se puede mezclar con el agua) 2.- ¿Cómo se clasifican los fosfolípidos? fosfogliceridos, esfingolipidos tambien llamados esfingomielinas SUBTEMA: FOSFOGLICERIDOS 3.- ¿Cuál es la estructura de un fosfoglicerido? Grupo alcohol oH 4.- ¿Cuáles son los tipos de fosfogliceridos que existen? Se clasifican dependiendo el alcohol. Lecitinas, cefalinas, cardiolipinas y fosfatidilinositoles
6.- ¿Cuál es la función corporal de las lecitinas? reduce la tension superficial en los sacos alveolares, lo que impide la adhesion de las paredes y facilita la respiracion 7.- ¿Cuáles son los tipos de cefálinas? Fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, etalonamina o celina 8.- ¿Cuál es la función de las cefálinas? Ayudan en la cuagulación sanguinea.
10.- Explica el síndrome de Barth: enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X caracterizado por una mutación 3,8,10 del G4.5 la cual afecta al metabolismo lipídico en los varones. Aquellos varones que lo padecen presentan hipotonía (baja tonificación muscular) y cardiomiopatía dilatada (respiración dificultosa, poco apetito o lento aumento de peso) dentro de los primeros meses de recién nacido. 11.- ¿Cuál es la función del fosfatidilinositol?es una molecula que participa en la comunicación celular promoviendocambios dentro de la celula, ayuda a la regulacion hormonal,
13.- Estructura de las esfingomielinas 14.- Función de las esfingomielinas son aislantes que facilitan las trasmision rapida y normal de los impulsos nerviosos o de las senales del sistema nerviosos periferico
23.- Definición de globosidos: es el antígeno P en el eritrocito 24.- Describe la enfermedad de Sandhoff: Enfermedad hereditaria autosómica ocasionada por deficiencia de las enzimas hexosaminidasa A y B (ꞵ-N-acetilhexosaminidasa), que produce acumulación del gangliósido GM2 y del esfingolípido globósido en las neuronas y otros órganos. 25.- Definición de gangliósidos: Contienen un oligosacárido complejo y ramificado, con enlaces glicosídicos diversos, y siempre existe una o varias unidades siálicas, la más frecuente el ácido N- acetilneuramínico. 26.- Función de los gangliósidos: son parte de la membrana que pueden unir toxinas bacterianas o incluso células bacterianas íntegras con relativa afinidad, y son las moléculas diana de infecciones como el cólera, el tétanos o el botulismo. 27.- Describe la enfermedad de Tay – Sachs: Es una enfermedad potencialmente mortal del sistema nervioso que se transmite de padres a hijos. ocurre cuando el cuerpo carece de hexosaminidasa A que una proteína que ayuda a descomponer en el tejido nervioso a los gangliósidos,es causada por un gen defectuoso en el cromosoma 15. Cuando ambos padres portan el gen defectuoso para esta enfermedad