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Apuntes de Medicina: Cáncer Gástrico y Trasplante de Órganos, Resúmenes de Cirugía General

Estos apuntes médicos proporcionan información detallada sobre el cáncer gástrico, la enfermedad inflamatoria intestinal (eii) y el trasplante de órganos. Se abordan aspectos como el diagnóstico, tratamiento, manejo y complicaciones de estas condiciones. El documento incluye información sobre la nutrición parenteral total, la clasificación del cáncer gástrico, las opciones de tratamiento quirúrgico y médico, los métodos de tamizaje para el cáncer de colon, los síntomas y el tratamiento de la eii, y una lista de órganos que se pueden trasplantar.

Tipo: Resúmenes

2024/2025

Subido el 01/03/2025

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CIRUGIA
Nutrición en el paciente quirúrgico
Evaluación nutricional
- Historia Clínica (Cirugías abdominales, enfermedades crónicas, enfermedades malabsortivas, pérdida de peso, etc).
- Exámen Físico (Enflaquecido, normal, obeso).
- Índice de Masa Corporal (IMC)
- = Peso / (Talla)2.
- Hombres: 18,5 - 24 Kg/m2 (25).
- Mujeres: 18,5 - 22 Kg/m2.
- > 65 años: 18,5 - 23 Kg/m2.
Desnutrición
Grado 1 (Leve): IMC 17 - 18,4 Kg/m2.
Grado 2 (Moderada): IMC 16 - 16,9 Kg/m2.
Grado 3 (Severa): < 16 Kg/m2.
Sobrepeso
Grado 1 (Sobrepeso): IMC 25 - 29,9 Kg/m2.
Grado 2 (Obesidad): IMC 30 - 39,9 Kg/m2.
Grado 3 (Obesidad Mórbida): > 40 Kg/m2.
Exámenes de laboratorio
- Albúmina sérica (3,4 - 5,5 g/dL).
- Prealbúmina sérica (15 - 36 mg/dL).
- Proteínas Totales séricas (6 - 8,3 g/dL).
- Transferrina (170 - 370 mg/dL).
- HLG, Hierro Sérico, Ferritina, Saturación de la Transferrina, Ácido Fólico, Vitamina B12.
- Función Hepática.
- Función Renal.
- Glicemia, Colesterol Total, Triglicéridos.
- Electrolitos (Sodio, Potasio, Calcio, Cloro, Fósforo, Magnesio, Bicarbonato, Zinc).
- 25-Hidroxi-Vitamina D.
- Proteína C Reactiva.
Soporte nutricional
Enteral
- Vía oral
- Sonda nasogástrica/gastrostomía
- Sonda nasoyeyunal/gástrica avanzada a yeyuno
- Comida (Dieta normal, licuada, etc).
- Fórmulas Poliméricas (moléculas grandes) / Enteras (Almidón, Polipéptidos, Triglicéridos de cadena larga): Ensure,
Nutrén 1.0, Replete, Glucerna, Glytrol.
- Fórmulas Oligoméricas / Elementales (Glucosa, aminoácidos, Triglicéridos de cadena corta): Perative, Peptamen,
Alitraq.
- Normocalóricas (1 Kcal/ml) / Hipercalóricas.
Nutrición parenteral total (NPT)
- DAD 50%
- Lípidos
- Aminoácidos
- Vitaminas y minerales
Indicación de soporte nutricional
- Escenario 1: Paciente sin desnutrición, en quien se espera que en menos de 7 días luego de la cirugía pueda estar
tolerando dieta normal: NO REQUIERE.
- El manejo nutricional de un paciente lo hace el médico por ayuda de nutricionista.
- Escenario 2: Paciente sin desnutrición, en quien se espera que en 7 días luego de la cirugía no va a estar tolerando
dieta normal:
- Intestino Funcional: Nutrición enteral (SNG).
- Intestino Disfuncional: NPT (nutrición parenteral)
Bien nutrido y en 7 días come normal: nada de soporte nutricional
Bien nutrido, pero 7 días no puede comer por sedación o no tolera comida se va a desnutrir, entonces le damos complementos
nutricionales: SNG en intestino funcional o en paciente con intestino disfuncional se le da NPT.
- Escenario 3: Paciente con desnutrición Grado I / Leve (IMC 17 a 18,4 Kg/m2.): Antes de ser llevado a cirugía, se debe
recuperar nutricionalmente (si se opera así es más propenso a desarrollar muchas complicaciones):
- Intestino Funcional: Nutrición Enteral (VO/SNG).
- Intestino Disfuncional: NPT.
- Escenario 4: Paciente con desnutrición Grado II / Moderada o Grado III / Severa (IMC < 17 Kg/m2.): Antes de ser llevado
a cirugía, se debe recuperar nutricionalmente con NPT (por atrofia de las vellosidades intestinales).
Objetivo de soporte nutricional:
- Paciente bien nutrido: Evitar que se desnutra, para que tenga todo el soporte de proteínas y de calorías necesarios
para cicatrizar los tejidos y reducir posibles complicaciones.
- Paciente desnutrido: Recuperarlo nutricionalmente (antes de la cirugía) para que tenga todo el soporte de proteínas y
de calorías necesarios para cicatrizar los tejidos y reducir posibles complicaciones.
Formulas oligomericas o elementales siempre a los pacientes que tengan sonda nasoyeyunal, ya que si se
les da formula enteral les puede producir diarrea
Polimérica se administra al estómago ya que revuelve todo y lo lleva al intestino para disolverlo
(generalmente en pacientes con buen funcionamiento intestinal)
Paciente con problemas intestinales (por ejemplo, atonía gástrica por Whipple), no se le puede dar
polimérica, se le pasa sonda avanzada al yeyuno con formula oligomérica
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CIRUGIA

Nutrición en el paciente quirúrgico Evaluación nutricional

  • Historia Clínica (Cirugías abdominales, enfermedades crónicas, enfermedades malabsortivas, pérdida de peso, etc).
  • Exámen Físico (Enflaquecido, normal, obeso).
  • Índice de Masa Corporal (IMC)
  • = Peso / (Talla)^2.
  • Hombres: 18,5 - 24 Kg/m^2 (25).
  • Mujeres: 18,5 - 22 Kg/m^2.
  • 65 años: 18,5 - 23 Kg/m^2. Desnutrición ● Grado 1 (Leve): IMC 17 - 18,4 Kg/m^2. ● Grado 2 (Moderada): IMC 16 - 16,9 Kg/m^2. ● Grado 3 (Severa): < 16 Kg/m^2. Sobrepeso ● Grado 1 (Sobrepeso): IMC 25 - 29,9 Kg/m^2. ● Grado 2 (Obesidad): IMC 30 - 39,9 Kg/m^2. ● Grado 3 (Obesidad Mórbida): > 40 Kg/m^2. Exámenes de laboratorio

  • Albúmina sérica (3,4 - 5,5 g/dL).
  • Prealbúmina sérica (15 - 36 mg/dL).
  • Proteínas Totales séricas (6 - 8,3 g/dL).
  • Transferrina (170 - 370 mg/dL).
  • HLG, Hierro Sérico, Ferritina, Saturación de la Transferrina, Ácido Fólico, Vitamina B12.
  • Función Hepática.
  • Función Renal.
  • Glicemia, Colesterol Total, Triglicéridos.
  • Electrolitos (Sodio, Potasio, Calcio, Cloro, Fósforo, Magnesio, Bicarbonato, Zinc).
  • 25 - Hidroxi-Vitamina D.
  • Proteína C Reactiva. Soporte nutricional Enteral
  • Vía oral
  • Sonda nasogástrica/gastrostomía
  • Sonda nasoyeyunal/gástrica avanzada a yeyuno
  • Comida (Dieta normal, licuada, etc).
  • Fórmulas Poliméricas (moléculas grandes) / Enteras (Almidón, Polipéptidos, Triglicéridos de cadena larga): Ensure, Nutrén 1.0, Replete, Glucerna, Glytrol.
  • Fórmulas Oligoméricas / Elementales (Glucosa, aminoácidos, Triglicéridos de cadena corta): Perative, Peptamen, Alitraq.
  • Normocalóricas (1 Kcal/ml) / Hipercalóricas. Nutrición parenteral total (NPT)
  • DAD 50%
  • Lípidos
  • Aminoácidos
  • Vitaminas y minerales Indicación de soporte nutricional
  • Escenario 1: Paciente sin desnutrición, en quien se espera que en menos de 7 días luego de la cirugía pueda estar tolerando dieta normal: NO REQUIERE.
  • El manejo nutricional de un paciente lo hace el médico por ayuda de nutricionista.
  • Escenario 2: Paciente sin desnutrición, en quien se espera que en 7 días luego de la cirugía no va a estar tolerando dieta normal:
  • Intestino Funcional: Nutrición enteral (SNG).
  • Intestino Disfuncional: NPT (nutrición parenteral) → Bien nutrido y en 7 días come normal: nada de soporte nutricional → Bien nutrido, pero 7 días no puede comer por sedación o no tolera comida se va a desnutrir, entonces le damos complementos nutricionales: SNG en intestino funcional o en paciente con intestino disfuncional se le da NPT.
  • Escenario 3: Paciente con desnutrición Grado I / Leve (IMC 17 a 18,4 Kg/m2.): Antes de ser llevado a cirugía, se debe recuperar nutricionalmente (si se opera así es más propenso a desarrollar muchas complicaciones):
  • Intestino Funcional: Nutrición Enteral (VO/SNG).
  • Intestino Disfuncional: NPT.
  • Escenario 4: Paciente con desnutrición Grado II / Moderada o Grado III / Severa (IMC < 17 Kg/m2.): Antes de ser llevado a cirugía, se debe recuperar nutricionalmente con NPT (por atrofia de las vellosidades intestinales). Objetivo de soporte nutricional:
  • Paciente bien nutrido: Evitar que se desnutra, para que tenga todo el soporte de proteínas y de calorías necesarios para cicatrizar los tejidos y reducir posibles complicaciones.
  • Paciente desnutrido: Recuperarlo nutricionalmente (antes de la cirugía) para que tenga todo el soporte de proteínas y de calorías necesarios para cicatrizar los tejidos y reducir posibles complicaciones. Formulas oligomericas o elementales siempre a los pacientes que tengan sonda nasoyeyunal, ya que si se les da formula enteral les puede producir diarrea Polimérica se administra al estómago ya que revuelve todo y lo lleva al intestino para disolverlo (generalmente en pacientes con buen funcionamiento intestinal) Paciente con problemas intestinales (por ejemplo, atonía gástrica por Whipple), no se le puede dar polimérica, se le pasa sonda avanzada al yeyuno con formula oligomérica
  • Llevar al paciente desnutrido a su peso de referencia (Hombres = IMC 24 - Mujeres = IMC 22 - > 65 años = IMC 23).
  • Ganancia semanal de 0,5 a 1 Kg de peso.
  • Escenario 5: Paciente ambulatorio, con desnutrición grado I (IMC entre 17 y 18,4), alerta y con el intestino delgado funcional:
  • 50% de calorías para el peso de referencia, en 3 ó 4 tomas/día, de Fórmula Enteral Polimérica Isocalórica (Ensure, Nutrén 1.0).
  • Revisión mensual con exámenes (Suplemento de vitaminas, minerales, etc). Si en un mes no ha ganado los 4 Kg (o a lo menos 2 Kg) buscados:
  • Aumento una toma más del Complemento.
  • Cambio a Fórmula Enteral Polimérica Hipercalórica (Ensure Clinical, Nutrén 1.5, Dibea). Al llegar al peso de referencia:
  • Reducción mensual de una toma diaria del Complemento hasta retirarlo; en caso de perder peso, es posible que lo requiera por tiempo prolongado o de por vida.
  • Escenario 6: Paciente hospitalizado, con desnutrición grado I (IMC entre 17 y 18,4) o sin desnutrición, pero en quien se espera ayuno mayor a una semana, sedado y con el intestino delgado funcional:
  • 100% de calorías para el peso de referencia, en 3 ó 4 tomas/día (o en infusión continua), de Fórmula Enteral Polimérica Isocalórica (Ensure, Nutrén 1.0), por SNG.
  • Revisión semanal con exámenes Si en una semana no ha ganado 1 Kg (o a lo menos 0,5 Kg) buscados:
  • Aumento en un 20% más del Complemento.
  • Cambio por una Fórmula Enteral Polimérica Hipercalórica (Ensure Clinical, Nutrén 1.5). Al llegar al peso de referencia: suspender la sedación y reiniciar la vía oral: reducción progresiva del volumen diario del Complemento hasta retirarlo; en caso de perder peso, es posible que lo requiera por tiempo prolongado o de por vida
  • Escenario 7: Paciente hospitalizado, con desnutrición grado I (IMC entre 17 y 18,4) o sin desnutrición (pero con ayuno esperado mayor a una semana), sedado y con el intestino delgado disfuncional:
  • NPT al 100% de calorías para el peso de referencia, en infusión continua, por un catéter central (Aumento progresivo de aportes).
  • Revisión diaria con sodio, potasio, calcio, cloro, fósforo y magnesio séricos; glucometría c/6h.
  • Revisión semanal con exámenes completos. Recuperación nutricional → síndrome de realimentación Conjunto de alteraciones metabólicas desencadenadas tras la rápida reintroducción del soporte nutricional (oral, enteral o parenteral) en pacientes desnutridos.
  • Hipofosfatemia
  • Hipomagnesemia
  • Hipokalemia
  • Hiperglicemia
  • Otros electrolitos Fisiopatología
  • Intestino delgado tiene las vellosidades intestinales, vasos y llega al musculo estriado → Cuando el paciente no come, las células del intestino en 24-48 horas empiezan a aumentar sus receptores en todo el cuerpo para poder absorber todos los electrolitos y disminuye la selectividad, en esas condiciones, si el cuerpo vuelve a comer después de tener tantos receptores, absorbe toda la cantidad de nutrientes que van a la sangre, posteriormente a las células y entra el doble o el triple de todo por lo que lleva a las alteraciones electrolíticas severas Metodología de recuperación nutricional
  • Si en 5 a 7 días no ha presentado Síndrome de Realimentación, ya no lo va a presentar, se inicia ciclaje de la NPT en 20 horas, 16 horas, 12 horas y 10 horas. Si en una semana no ha ganado 1 Kg (o a lo menos 0,5 Kg) buscados:
  • Aumento en un 20% más de aportes en la NP.
  • Al llegar al peso de referencia: suspender la sedación y reiniciar la vía oral: reducción progresiva de los aportes en la NPT hasta retirarla en 2 a 3 días; en algunos casos, es posible que requiera un Complemento Enteral por algún tiempo.
  • Escenario 8: Paciente con desnutrición grado II ó III (IMC < 17), ambulatorio / hospitalizado, consciente / sedado, con / sin intestino disfuncional:
  • NPT al 100% de calorías para el peso actual, en infusión continua, por un catéter central.
  • Se continúa igual la dieta habitual del paciente (Diarrea = Dieta Astringente → Se quita todo lo que pueda ocasionar absorción de agua a la luz intestinal por riesgo de diarrea).
  • Revisión diaria con sodio, potasio, calcio, cloro, fósforo y magnesio séricos; glucometría cada 6 horas. Lo que finalmente pega los tejidos es la fibrina (una proteína) por lo que la nutrición influye directamente aquí. La desnutrición aumenta riesgo de anastomosis y de mortalidad. Ejemplo → Paciente masculino que pesa 35kg, pesa 1,
  • IMC: 12.1 kg/m
  • Peso de referencia al que se debe llevar (24 x 1,70^2 ) = 69.3 kg
  • Kilocalorías: 30 kcal/kg (es lo que normalmente se da) → 30 x 69,3 = 2100 kcal
  • Se da la mitad de las kilocalorías al día con polimérica (ensure, cada tarro tiene aproximadamente de 250 a 300 kcal por lo que requiere al día 3 o 4 tarros por día) = 1050 Si en un mes no ha ganado los 4 Kg (o a lo menos 2 Kg) buscados:
  • Aumento una toma más del Complemento, pero no puede dejar de comer.
  • Cambio por una Fórmula Enteral Polimérica Hipercalórica (Ensure Clinical, Nutrén 1.5). Al llegar al peso de referencia: reducción mensual de una toma diaria del Complemento hasta retirarlo; en caso de perder peso, es posible que lo requiera por tiempo prolongado o de por vida
  • Iniciar LEV con potasio y magnesio Disfunción hepática Definición Internacional
  • Bilirrubina Total mayor de 6.
  • Bilirrubina Directa mayor de 2, en forma persistente, durante más de un mes, sin otra causa de alteración de las pruebas de función hepática. Prevención:
  • Lípidos en la NPT (SMOF - < 1 gramo/k/día).
  • Vía Oral (Colecistoquinina).
  • Ciclaje de la NPT Cáncer de esófago y unión Factores de riesgo Factores de riesgo varían de acuerdo con la ubicación anatómica: ➢ Los tumores no cardiales (80% de los casos en el mundo) están asociados a la infección por H. pylori, consumo de alcohol, ingesta alta de sal y bajo consumo de frutas y verduras. ➢ Tumores proximales (cardiales) se asocian a obesidad y reflujo gastroesofágico. ➢ Tumores del fundus y el cuerpo se relacionan a la infección por virus de epstein-barr Depende la ubicación del tumor.
  • No cardiales (están ubicados en cuerpo, antro, píloro y no en unión gastroesofágica).
  • Por cambios en patrones de alimentación hay más incidencia de ca gástrico. Prevención Erradicación del H. pylori
  • Reduce sustancialmente la incidencia de cáncer gástrico en pacientes sanos, pacientes con gastritis atrófica y en historia familiar de cáncer gástrico. Cánceres NO cardiales de tipo intestinal (histología más común) siguen el patrón de Pelayo Correa
  • EDS de tamizaje en población de alto riesgo (países con alta incidencia de cáncer gástrico) puede detectar cáncer gástrico temprano y reducir la mortalidad de forma significativa.
  • No se recomienda en pacientes asintomáticos en regiones de baja incidencia. Metaplasia intestinal con alto riesgo
  • Historia familiar de CA gástrico, metaplasia incompleta e infección por H.pylori persistente → seguimiento con EDS c/ años con biopsias guiadas. Manifestaciones clínicas La principal es la dispepsia, sin embargo, se puede acompañar de:
  • Anorexia
  • Saciedad temprana
  • Pérdida de peso
  • Dolor abdominal
  • Disfagia → compromiso proximal
  • Anemia
  • Sangrado en algunos casos (+ en adeno)
  • Regurgitación
  • Hemoptisis
  • Perdida de peso Si hay síntomas al momento del dx generalmente es avanzado Diagnostico Visualización directa
  • Endoscopia
  • Localización
  • Clasificación macroscópica
  • Biopsia → confirmación histológica
  • Se necesitan mínimo 6 biopsias para estudios de los tejidos: clasificación histológica, inmunohistoquímica y biología molecular.
  • Mas de 50% están en antro y cuerpo Clasificación macroscópica

Cáncer gástrico temprano

  • Tipo I: polipoide
  • Tipo II: superficial, elevado, plano, deprimido.
  • Tipo III: excavado. Cáncer gástrico temprano avanzado → clasificación de Bormann - Tipo I: polipoide de base ancha - Tipo II: ulcerado con bordes elevados - Tipo III: ulcerado con infiltración difusa - Tipo IV: infiltración difusa de la pared A mayor clasificación peor pronostico Clasificación histológica
  • Células en anillo de sello relacionada con peor pronóstico y estadio más avanzado de la enfermedad Clasificacion genomica
  • The cancer genome Atlas (TCGA) 4 subtipos:
  1. Positivo para virus de Epstein-Barr.
  2. Inestabilidad microsatelital
  3. Genomicamente estable
  4. Inestable cromosomicamente
  • Exiten otras clasificaciones que se sobrepolan
  • Buscar en enfermedad metastasica
  • Positividad para HER2 predictor de respuesta a terapia trastuzumab
  • Positividad para PD-L1 → respuesta a nivolumab Cuando se hace dx y está con enfermedad metastásica se debe hacer estudio de alteraciones genéticas HER2 (el mismo que se usa en Ca de mama).
  • Pulmón, hígado, peritoneo hueso y cerebro son los lugares más frecuentes de metástasis. Estratificación Determina el tipo de tratamiento:
  • Curativo.
  • Paliativo. TAC de abdomen y pelvis
  • Información de metástasis. Sitios frecuentes: Hígado, pulmón y peritoneo TAC de abdomen y pelvis con contraste IV y oral Ultrasonido endoscópico
  • Identifica la T de forma precisa
  • Discrimina entre T1 y T2 con S 85% y E 90% PET – CT
  • Detecta metástasis ocultas
  • Útil en estadio temprano – Raramente utilizado
  • Poco sensible en variedad mucinosa o difuso
  • No indicado de forma rutinaria
  • Se buscan lesiones ganglionares en los ligamentos
  • Esquema preferido en Asia
  • Menos tolerado que la QT perioperatoria Enfermedad avanzada
  • Localmente avanzados irresecables o con enfermedad metastásica tienen un pronóstico muy pobre usualmente con supervivencia < 1 año.
  • La quimioterapia mejora la supervivencia → quimioterapia paliativa Se busca HER2 y PD-L Cáncer de colon y rectal Colon Factores de riesgo
  • El riesgo de desarrollar CA de colon depende de factores como:
  • Hábitos de vida.
  • Genética
  • El factor de riesgo no modificable más consistente es la edad
  • Aprox. 70% son >65 años.
  • Aumento en el mundo occidental en pacientes entre 40 - 44 años Factores de alto riesgo que ameritan tamizaje activo temprano:
  • Historia de adenoma, cáncer de colon o EII.
  • Historia familiar de CCR o adenoma.
  • Síndromes hereditarios (2-5% de los CCR son hereditarios), como PAF, Síndrome de Lynch (Sx de CCR no polipósico), Síndrome de Turcot, Síndrome de Peutz-Jeghers y Síndrome de poliposis asociada al gen MUTYH Tamizaje Métodos invasivos Colonoscopia Total Rectosigmoidoscopia Visualización completa del colon. Sirve de diagnóstico y tratamiento. Detecta pólipos (lesiones premalignas) y neoplasia maligna. Sensibilidad 80 – 95% y Especificidad 95 – 100%. Intervalo de seguimiento prolongado → 10 años. Disminuye la mortalidad en 68%. Menos riesgo de perforación. Menor costo. No requiere sedación. Solo ve el colon distal. Periodicidad de 5 – 10 años. Se debe complementar con sangre oculta en heces anual (detección CA de colon derecho). Métodos no invasivos Pruebas en Materia Fecal Disminución de la mortalidad 32%. NO detectan lesiones premalignas. Detectan lesiones malignas. Sangre Oculta en Heces Actividad pseudoperoxidasa del grupo hem Prueba de guayaco Requiere restricción dietaría de carnes rojas, vitamina C Toma de 3 muestras Sensibilidad del 62 – 79% y Especificidad del 87 – 96% Periodicidad → 1 – 2 años Test inmunoquímico de materia fecal Detecta globina No requiere restricción dietaría Bajo precio – 1 sola muestra Periodicidad 1 año NO detecta pólipos aserrados → Menor sangrado para detectar Test Inmunoquímico y de ADN de materia fecal Método FIT y marcadores de ADN anómalo Sensibilidad 92%, Especificidad 87% Menor especificidad que FIT y 3 veces más costoso Requiere mayores estudios para evaluar disminución de mortalidad Periodicidad → 3 años Recomendación de tamizaje Primera elección:
  • Colonoscopia cada 10 años
  • Si fue incompleta o mala preparación → usar otra modalidad o repetir colonoscopia al año
  • Test Inmunoquímico de Materia Fecal anual Segunda elección:
  • Colonografía por TAC cada 5 años
  • Prueba FIT y ADN en materia fecal cada 3 años
  • Rectosigmoidoscopia flexible cada 5 – 10 años Tercera elección:
  • Cápsula endoscópica colónica Manifestaciones clínicas
  • El Ca de colon inicia en la mucosa intestinal, creciendo hacia el lumen y la pared intestinal.
  • Los síntomas se asocian relativamente a tumores grandes y no son específicos.
  • Lo más frecuente es sangrado en materia fecal que puede ser tipo hematoquezia e incluso rectorragia
  • En tumores más avanzados pueden producir obstrucción intestinal por crecimiento hacia la luz del colon.
  • Alteración del hábito intestinal, dolor abdominal, pérdida de peso, debilidad, deficiencia de hierro y anemia. Puede haber dos tumores en el colon de forma sincrónica, por lo que es fundamental evaluar todo el colon de forma endoscópica. También puede haber CA de colon metacrónico (aparición en épocas diferentes 3-9%) por lo que se debe hacer seguimiento a largo plazo. Diagnostico
  • Colonoscopia:
  • Diagnóstico de la lesión, ubicación, toma de biopsias, marcación de la lesión y resección de otras lesiones
  • ACE (Antígeno Carcinoembrionario)
  • No es dx
  • Sirve de seguimiento para la detección temprana de enfermedad metastásica
  • Pronóstico, ACE >5 en el estado POP sugiere un peor desenlace Estratificación
  • Posterior al diagnóstico de la lesión se debe evaluar la estadificación.
  • Se debe evaluar la extensión para determinar si el tumor primario es resecable o irresecable.
  • La RMN es útil para lesiones avanzadas y determinar adecuadamente la relación del tumor con las estructuras vecinas y también de esclarecer lesiones ambiguas hepáticas.
  • El PET-CT no da información adicional significativa, por lo que no se usa de forma rutinaria, a excepción de presencia de lesiones ambiguas en las otras imágenes diagnósticas. Tratamiento de enfermedad localizada Adenocarcinoma en adenomas
  • Resección en bloque endoscópica si la morfología del pólipo lo permite.
  • En pTis la resección endoscópica es suficiente.
  • Para pT1 el manejo depende de la morfología y las características histológicas.
  • ILV.
  • Grado 3 de diferenciación.
  • Budding significativo (> grado 1)
  • La presencia de factores desfavorables se podría manejar con resección endoscópica si es un pólipo pediculado con el foco de carcinoma confinado a la cabeza, cuello o base, pero si son sésiles o planos requieren resección quirúrgica con linfadenectomía formal. Tumor localmente infiltrante
  • Cirugía
  • Linfadenectomía radical → depende de la ubicación
  • Garantizar siempre márgenes adecuados → al menos 5 cm proximal y distal
  • Enfermedad T4B → resección en bloque con organo comprometido
  • Siempre evaluar presencia de carcinomatosis en el intraquirúrgico

Endoscopia + biopsia histopatológica confirmatoria

  • Extensión distal >15 cm del margen anal → Cáncer de colon
  • Extensión distal <15 cm del margen anal → Cáncer rectal Estratificación
  • Todo paciente que se somete a evaluación por CA de recto debe incluir:
    • Hemograma
    • Función hepática y renal
    • Tacto rectal
    • ACE
    • TAC de tórax y abdomen
  • El PET puede dar información adicional en enfermedad por fuera de la pelvis, sin embargo, no se recomienda de rutina.
  • Todo paciente >70 años debería tener una valoración formal por geriatría.
  • Todo paciente requiere colonoscopia con visualización del ciego en búsqueda de tumores sincrónicos.
    • Si el paciente tiene un tumor obstructivo que no permite el paso debería realizarse una colonoscopia virtual con el mismo fin.
    • Si no se realiza colonoscopia completa de ningún tipo de forma preoperatoria requerirá una dentro de los primeros 6 meses POP
  • El ultrasonido rectal endoscópico (ERUS) puede definir el tratamiento de los tumores más tempranos. Los T pueden ser apropiados para resección endoscópica transanal por microcirugía (TEM). Es mucho menos útil en enfermedad localmente avanzada.
  • La RMN es el test más preciso para definir el estadiaje locorregional. Puede detectar:
    • Invasión vascular extramural (EMVI)
    • Subclasificación de la T
    • Distancia al margen de resección circunferencial
    • Relación con músculos elevadores del ano y con esfínter anal (clasificación de Rullier) Histopatología
  • Histología más frecuente es el Adenocarcinoma.
  • Otros tumores:
    • Melanoma
    • TNE
    • Carcinoma escamocelular
  • Los tumores T1 se pueden subclasificar de acuerdo con la clasificación de Haggitt si es pediculado y con la clasificación de Kudo/Kikuchi si es sesil.
  • Pueden manejarse con resección endoscópica
    • Útiles para diagnóstico y tratamiento.
    • Resección idealmente en bloque
    • Evaluación de bordes, principalmente el profundo
    • Características de alto riesgo de compromiso ganglionar
      • Grado 3
      • ILV
      • Budding (pediculado) o si hay compromiso de la submucosa (sesil)
      • Si tiene factores de riesgo debe llevarse a cirugía con escisión mesorrectal total.
  • Se debe evaluar por patología la calidad de la escisión mesorrectal y el margen de resección circunferencial, ya que esto habla de los posibles desenlaces oncológicos. Tratamiento Enfermedad inflamatoria intestinal Colitis ulcerativa • Afecta el colon.
  • Compromiso de la mucosa y submucosa Manifestaciones clínicas
  • Inflamación confinada a la mucosa colónica.
  • La gravedad de los síntomas está relacionada con la extensión de la enfermedad.
  • Usualmente Dx más rápido que en Enf. De Crohn.
  • Tenesmo rectal
  • Dolor abdominal – cólico
  • Estenosis colónica
  • Síntoma cardinal → DIARREA.
  • Usualmente postprandial
  • Inflamación rectal produce deposiciones frecuentes de bajo volumen
  • Presencia de moco
  • Usualmente son sanguinolentas / en casos leves no se presenta
  • Gravedad del sangrado se asocia con extensión de la enfermedad → sangrado masivo en el 1 – 3% que puede requerir Cx
  • Megacolon tóxico → 15% de las recaídas Complicaciones Diagnostico
  • Historia
  • La EC es de aparición más abrupta.
  • La diarrea sanguinolenta es más de CU.
  • Investigar viajes recientes (infx. Parasitaria), uso reciente de antibióticos (diarrea por clostridium), FR de EAOC (colitis isquémica), antecedente de radiación (proctitis actínica) y antecedente familiar de EII
  • Examen físico
  • Dolor.
  • Sensación de masa abdominal (más en EC).
  • Signos de irritación peritoneal → perforación intestinal / colitis fulminante.
  • Tacto rectal → EC cambios perianales en el 80% (plicas cutáneas, fisuras, abscesos)
  • Paraclínicos
  • Hemograma → puede haber anemia y trombocitosis.
  • Hipoalbuminemia y deficiencia de vitaminas → desnutrición y pérdida de peso.

Diagnostico

  • Historia
  • La EC es de aparición más abrupta.
  • La diarrea sanguinolenta es más de CU.
  • Investigar viajes recientes (infx. Parasitaria), uso reciente de antibióticos (diarrea por clostridium), FR de EAOC (colitis isquémica), antecedente de radiación (proctitis actínica) y antecedente familiar de EII
  • Examen físico
  • Dolor.
  • Sensación de masa abdominal (más en EC).
  • Signos de irritación peritoneal → perforación intestinal / colitis fulminante.
  • Tacto rectal → EC cambios perianales en el 80% (plicas cutáneas, fisuras, abscesos)
  • Paraclínicos
  • Hemograma → puede haber anemia y trombocitosis.
  • Hipoalbuminemia y deficiencia de vitaminas → desnutrición y pérdida de peso.
  • PCR >5 mg/dL→ en la mayoría de los casos de EC y en el 50% de CU
  • Biomarcadores
  • Calprotectina fecal elevada → S 89 – 98% y E 81 – 91% para EII → refleja inflamación de mucosa intestinal.
  • p-ANCA: + frecuente en CU.
  • Ac Anti-Saccharomyces cerevisiae (ASCA): + en EC
  • Colonoscopiaexamen de elección (Estándar de oro)
  • Síntomas extracolónicos, orales dispepsia o dolor abdominal superior.
  • EDS.
  • Cápsula endoscópica (descartando obstrucción por riesgo de cápsula retenida en estenosis intestinales)
  • Entero RMN
  • Enterografía por TAC Tratamiento
  • La EII NO es curable
  • Busca minimizar síntomas, mejorar calidad de vida y minimizar la progresión y las complicaciones
  • Aunque el diagnóstico siguen el mismo camino, el tratamiento es diferente
  • “Step – up” → Se inicia con medicamentos menos potentes y se escala hasta control de la enfermedad.
  • Terapia abandono tabaco→ predictor de gravedad y de necesidad de cirugía
  • “Top – down” → Inicia con medicación potente y se disminuye una vez haya remisión
  • Aminosalicilatos → NO efectividad en EC Primera línea enfermedad leve a moderada
  • Glucocorticoides sintéticos → Budesonida (intestino específico).
  • Enfermedad perianal → antibióticos (Ciprofloxacina y Metronidazol) – Efecto antimicrobiano y antiinflamatorio. Enfermedad moderada-grave
  • Glucocorticoides → Prednisona 40 – 60 mg/día → Producen mejoría usualmente en 10 – 14 días
  • Azatioprina → Monitorizar efectos adversos en hígado, médula y TGI
  • Metotrexate → Rx tórax (neumonitis), función hepática y hemograma
  • Terapia biológica → contraindicación de esteroides
  • Infliximab
  • Adalimumab
  • Certolizumab
  • Talidomida → casos refractarios / uso limitado por efectos adversos
  • Anti TNF + Tiopurinas (Infliximab + Azatioprina)
  • Mayor efectividad en lograr remisión
  • Efectividad del 56% en EC moderada a grave
  • Considerado primera línea Enfermedad fulminante
  • Esteroides IV
  • Reposo intestinal
  • Reanimación hídrica
  • Antibióticos de amplio espectro
  • NPT
  • Si no mejoría en 1- 2 semanas → cirugía
  • Mantenimiento:
  • Azatioprina
  • Metotrexate
  • Biológicos

Trasplante Órganos mundialmente aceptados para trasplantar

  • Riñón
  • Hígado
  • Corazon
  • Páncreas
  • Pulmón
  • Intestino delgado
    • Corneas
    • Medula ósea
    • Huesos (ligamentos, cartílagos)
    • Válvulas cardiacas
    • Piel
    • Tejidos vasculares Trasplante de riñón Adultos Niños Diabetes mellitus (44%). Hipertensión arterial (29%). Glomerulonefritis primarias (8%). Glomerulonefritis secundarias (LES) (6%). Anomalías de las vías urinarias (3%). Malformaciones de las vías urinarias (58%). Glomerulopatías primarias (23%). Etiología desconocida (19%). Trasplante de hígado Adultos Niños Cirrosis por alcohol (19%). Cirrosis criptogénica (16%). Cirrosis colestásica (12%). Cirrosis autoinmune (12%). Hepatocarcinoma (12%). Falla hepática aguda (10%). Cirrosis por Hepatitis C (8%). Cirrosis por Hepatitis B (8%). Atresia de vías biliares (36%). Metabólicas (12%). Falla hepática fulminante (11%). Cirrosis (10%). Trasplante de corazon Trasplante de pulmón Insuficiencia cardíaca refractaria al tratamiento médico: Miocardiopatías (45%). Enfermedad coronaria (38%). Valvulopatías (2%). Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica. Fibrosis pulmonar. Fibrosis quística. Hipertensión pulmonar. Algunos requieren TX Corazón/Pulmón. Trasplante de páncreas Trasplante de intestino Insuficiencia renal terminal secundaria a diabetes mellitus. ● En forma ideal, se realiza con el mismo donante el trasplante combinado de páncreas y riñón. Síndrome de Intestino Corto: Trombosis mesentérica, trauma, S. Gardner, fístulas, vólvulus, enteritis actínica, congénitas, etc. Enfermedad de Crohn. Dismotilidad del Tracto Gastrointestinal Posibles donantes de órganos
  • Paciente desde el nacimiento hasta los 80 años.
  • Glasgow < 5 por TEC cerrado o penetrante, ECV, Hipoxia, etc. (Desarrollan Muerte Encefálica).
  • Resto de los órganos sin lesiones. Posibles donantes de tejido
  • Paciente desde los 5 hasta los 75 años.
  • Muerte Encefálica ó Parada Cardíaca.
  • Tejidos a extraer sin lesiones. Como cuidar un posible donador de órganos
  • Monitorizar el paciente.
  • Estabilizar signos vitales (Lactato Ringer - Dopamina - Solución al 0,45%).
  • Reanimar en caso de paro.
  • Evitar hipotermia.
  • Controlar sitios con sangrado activo.
  • Vigilar diuresis (Poliuria = Vasopresina/Desmopresina Diagnóstico clínico de muerte cerebral
  1. Midriasis persistente.
  2. Ausencia de reflejos pupilares a la luz.
  3. Ausencia de reflejo corneano.
  4. Ausencia de reflejos óculo vestibulares (Fría - Contrario).
  5. Ausencia de reflejo faríngeo.
  6. Ausencia de reflejo tusígeno.
  7. Ausencia de respiración espontanea. Todos los reflejos deben ser valorados en ambos ojos y oídos, además de ser acreditados por:
  • 2 médicos (1 especialista en Neurociencias).
  • NO interdependientes.
  • NO pertenezcan a un Grupo de Trasplantes. Test de certeza → para diagnóstico de muerte encefálica

Fractura de primer o segundo arco costal o de esternono → verificar que no tenga un trauma cardiaco o uno de grandes vaso. Signos de certeza de trauma de vasos Abolicion del murmullo vesicular, mate → neumotorax Espacios para buscar en FAST

  • Plenorrenal
  • Hepatovesicales Fast extendido → paciente que llego con shock, ej que le metieron 5 puñaladas en el torax y abdomen, entonces hay que ver en donde tiene la lesion que lo esta matando.