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Este documento proporciona una introducción detallada a la cromatografía de gases, una técnica analítica ampliamente utilizada en la industria y la investigación. Cubre los conceptos clave, como los parámetros cromatográficos, los métodos de análisis cualitativo y cuantitativo, y las aplicaciones de la cromatografía de gases. Se explican en profundidad los métodos de estándar interno y externo para el análisis cuantitativo, así como el fundamento de la separación de componentes en una mezcla y el funcionamiento del detector de ionización de llama. Este documento sería útil para estudiantes universitarios de química, ingeniería química o ciencias ambientales que necesiten comprender los principios y aplicaciones de la cromatografía de gases.
Tipo: Esquemas y mapas conceptuales
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Altura equivalente de plato teórico (H): Se utiliza para determinar la eficiencia de la columna, a menor AEPT, mayor eficiencia. Retención o selectividad: Se utiliza para calcular el poder de separación de una columna.
Volumen de retención: Es el volumen de fase móvil requerido para la elución de un componente. Selectividad: Describe el grado de separación de dos componentes (A y B) en la columna. Se calcula como α = KB/KA. Resolución: Es una medida de la capacidad que tiene una columna para separar 2 máximos.
La curva de calibración es un método utilizado en química analítica para determinar la concentración de una sustancia (analito) en una muestra desconocida, principalmente en disoluciones.
Factores de selectividad: El factor α proporciona un índice para la identificación del compuesto A, relativo a un compuesto patrón B. Índice de retención: Se deduce del cromatograma de una mezcla del soluto con al menos dos alcanos normales. Criterios de pureza: Los cromatogramas se utilizan como criterio de pureza de compuestos orgánicos, la aparición de picos adicionales indica la presencia de contaminantes.
La exactitud indica qué tan cerca se encuentra del resultado correcto. Se puede evaluar mediante un ejemplo analítico.
Tiempo de retención o volumen de retención Tiempo de retención relativo Índice de retención
Estándar externo: Se inyectan volúmenes constantes de disoluciones de concentraciones conocidas y crecientes del compuesto a cuantificar. Se representa la cantidad de compuesto frente al tamaño del pico. Estándar interno: Se añade una cantidad conocida de un compuesto patrón a la muestra a analizar. La cantidad de analito se calcula a partir de la relación entre los picos del analito y el patrón.
La muestra se inyecta en una corriente de gas inerte a alta temperatura, que atraviesa una columna cromatográfica donde los componentes de la mezcla se separan por un mecanismo de partición.
El detector de ionización de llama utiliza una llama de aire o hidrógeno por la cual se pasa la muestra, oxidando las moléculas orgánicas y produciendo partículas con carga eléctrica (iones).