Absorción fármaco cinética, Diapositivas de Farmacología

¡Descarga Absorción fármaco cinética y más Diapositivas en PDF de Farmacología solo en Docsity!

FARMACOCINÉTICA

Carlos A. Rodríguez J. MD, MSc, PhD. Departamento de Farmacología y Toxicología Facultad de Medicina Universidad de Antioquia

Principios fundamentales de la

farmacología

■ Existe una relación entre la dosis administrada y la concentración del fármaco que se alcanza en los diferentes compartimientos del organismo. ■ Esta relación y cómo varía la concentración en el tiempo, es el objeto de la Farmacocinética. ■ La farmacocinética integrada con la farmacodinamia permite definir la dosis y el intervalo de administración óptimos de un medicamento.

Liberación

• Es el proceso de desintegración, desagregación y disolución de las formas farmacéuticas sólidas:
  • Tableta o comprimido
  • Gragea
  • Cápsula
  • Polvo
• La disolución en el tracto gastrointestinal es esencial para que el fármaco se pueda absorber.

Liberación Depende de:

• Forma farmacéutica
• Hidrosolubilidad a pH fisiológico (ácido o base débil)
• Forma libre o sal
• Tamaño de las partículas
• Presencia de cubierta entérica

Propiedades ácido-base ■ Ácidos débiles:

AH A

+ H

pH ácido (^) pH alcalino Forma liposoluble Forma hidrosoluble (difícil liberación) (fácil liberación)

https://knowledgeofpharma.blogspot.com.co/2017/04/pharmaceutical-factors-affecting-drug.html

Liberación ■ Medicamentos de liberación inmediata: ■ Metoprolol tartrato ■ Se toma cada 8-12 horas ■ Medicamentos de liberación extendida: ■ Metoprolol succinato ■ Se toma cada 24 horas ■ Mejor adherencia

Absorción Depende de: ■ Liposolubilidad del fármaco a pH fisiológico:

• Ácido débil (más liposoluble a pH ácido)
• Base débil (más liposoluble a pH básico)

Absorción También depende de: ■ Vía de administración del fármaco ■ Área de la superficie de absorción y grosor del epitelio ■ Flujo sanguíneo en el sitio de absorción ■ Presencia de enzimas metabólicas y proteínas de expulsión (eflujo) en el sitio de absorción

Vía intraarterial

■ Para quimioterapia en órganos específicos, trombolisis, o pruebas diagnósticas. No hay absorción, biodisponibilidad por definición del 100%.

Vía Intraósea

Click to see larger picture (^) Click to see larger picture Click to see larger picture Biodisponibilidad cercana al 100%, vía alterna en caso de no poder emplear la intravenosa.

Vía subcutánea

Biodisponibilidad alta, velocidad de absorción variable según peso molecular.

Vía oral o enteral

Es la vía más utilizada. Biodisponibilidad variable, de 0% a 100%.