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Ce document explore la structure et la fonction de l'ADN en tant que support de l'information génétique. Il aborde les concepts clés de la double hélice, de l'information génétique, de l'expression génétique, de la condensation de l'ADN dans les cellules eucaryotes, des chromosomes et de la chromatine. Le document utilise des illustrations et des exemples concrets pour faciliter la compréhension des concepts.
Typology: Lecture notes
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I - Introduction ADN = polymère de désoxyribonucléotides
Le gène est porté par différents chromosomes, et généralement ils sont formés par quelques centaines ou milliers de nucléotides Les gènes sont inclus dans le génome (ensemble de gènes à l’intérieur de l’ADN) Le génome n’est pas constitué que de gènes (ex : ADN du centromère, des télomères) Chaque cellule contient au moins un exemplaire complet du génome (ex : cellules avec plus d’un noyau ou Erythrocytes de mammifères ont expulser leur noyau) Les plus grands génomes n’appartiennent pas aux espèces les plus développées, le génome n’est pas proportionnel au nombre de gènes (il n’y a pas de codant 10% qui fonctionne) 90 % du reste de l’ADN code également III - Condensation de l’ADN dans les cellules eucaryotes Les molécules linéaires se condensent pour entrer dans le noyau = chromosomes mitotiques ou métaphasique visibles Forme native = double hélice Dans chaque cellule humaine diploïdes (cellule diploïde, chromosomes non répliqués) : on a 6.10^9 paires de bases réparties entre 46 chromosomes
Les filaments d’ADN dupliqués restent attachés les uns aux autres et sont parfaitement alignés Bandes visibles au microscope optique après coloration :